Coronavirus
COVID-19: la Commissione autorizza il terzo vaccino adattato per le campagne di vaccinazione autunnali degli Stati membri
La Commissione ha autorizzato il vaccino anti-COVID-1.5 adattato a Nuvaxovid XBB.19, sviluppato da Novavax. Questo è un altro passo importante nella lotta contro la malattia. È il primo vaccino adattato a base proteica autorizzato per questa stagione autunnale e invernale.
L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha effettuato una valutazione approfondita del vaccino. A seguito di questa valutazione, la Commissione ha autorizzato il vaccino adattato con una procedura accelerata in modo che gli Stati membri abbiano tempo sufficiente per prepararsi alle campagne di vaccinazione autunno-inverno.
In linea con il precedente raccomandazioni dall'EMA e dal Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie (ECDC), gli adulti e gli adolescenti di età superiore ai 12 anni che necessitano di vaccinazione sono invitati a ricevere una singola dose, indipendentemente dalla loro storia di vaccinazione contro il COVID-19.
sfondo
Con la strategia dell’UE sui vaccini, la Commissione continua a garantire che gli Stati membri abbiano accesso agli ultimi vaccini contro il Covid-19 autorizzati per proteggere i membri vulnerabili della loro popolazione e affrontare l’evoluzione epidemiologica del virus.
Novavax ha adattato il suo vaccino COVID-19 per colpire il ceppo SARS-CoV-2 Omicron XBB.1.5. Ciò è in linea con la dichiarazione dell’ECDC-EMA sull’aggiornamento della composizione dei vaccini COVID-19 per le nuove varianti SARS-CoV-2. Si prevede inoltre che il vaccino adattato aumenterà l’ampiezza dell’immunità contro le attuali varianti dominanti ed emergenti.
Maggiori informazioni
Autorizzazione della Commissione
Vaccini COVID-19 sicuri per gli europei
Risposta al coronavirus dell'UE
Panoramica della risposta della Commissione
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