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COVID-19: la Commissione autorizza il secondo vaccino adattato per le campagne di vaccinazione autunnali degli Stati membri

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Pubblicato il

3 mesi fa

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La Commissione ha autorizzato il vaccino anti-COVID-1.5 adattato Spikevax XBB.19, sviluppato da Moderna. Questo è un altro passo importante nella lotta contro la malattia. È il terzo adattamento di questo vaccino per rispondere alle nuove varianti COVID.

Commissione per la salute e la sicurezza alimentare Stella Kyriakides (nella foto) ha dichiarato: “Con la co-circolazione del COVID-19 e dell’influenza stagionale quest’autunno e inverno, la vaccinazione rimane il nostro strumento più efficace contro entrambi i virus. Incoraggio gli interessati, in particolare quelli di età pari o superiore a 60 anni, le persone con un sistema immunitario indebolito e condizioni di salute preesistenti, a ricevere la dose di richiamo con gli ultimi vaccini aggiornati mirati alle varianti che si stanno attualmente diffondendo il prima possibile. Dobbiamo tutti continuare a essere vigili e aiutarci a proteggerci a vicenda”.

L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha effettuato una rigorosa valutazione del vaccino nell’ambito del meccanismo di valutazione accelerata. A seguito di questa valutazione, la Commissione ha autorizzato il vaccino adattato con una procedura accelerata in modo che gli Stati membri possano prepararsi in tempo per le loro campagne di vaccinazione autunno-inverno.

A comunicato stampa è disponibile online.

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