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Migliaia di farmaci affrontano il rischio di #Brexit, i produttori a duplicare i test

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Le forniture di migliaia di medicinali sono a rischio di perturbazione se la Gran Bretagna lascia l'Unione europea senza un accordo commerciale, costringendo i produttori a prepararsi per test duplicati sui prodotti per garantire che i loro farmaci restino sul mercato, scrive Ben Hirschler.

Più di 2,600 farmaci hanno una fase di produzione in Gran-Bretagna e 45 milioni di pacchetti di pazienti sono forniti dal Regno Unito in altri paesi europei ogni mese, mentre un altro 37 milioni di flusso nella direzione opposta, dicono i produttori di droga Giovedi (9 novembre).

Brexit minaccia il flusso libero di queste merci, data normative rigorose della medicina che richiederanno il riesame dei farmaci spediti oltre le frontiere in assenza di un accordo di negoziazione concordato.

La Federazione Europea delle Industrie e delle Associazioni Farmaceutiche (Efpia) ha dichiarato che un sondaggio dei suoi membri ha mostrato che 45 per cento delle aziende prevede ritardi commerciali se la Gran Bretagna e l'Europa si sono ritrovati sulle regole del World Trade Organization dopo Brexit.

Anche i produttori di farmaci si trovano ad affrontare un ostacolo aggiuntivo per quanto riguarda la concessione di licenze dei loro prodotti, in quanto più di 12,000 richiederà una licenza separata del Regno Unito per essere prescritta.

"Per i medicinali che permettono di salvare e migliorare la vita, l'UE e il Regno Unito non possono permettersi di aspettare di più per assicurare che la necessaria cooperazione sui farmaci sia in vigore dal giorno in cui il Regno Unito lascia l'UE", ha dichiarato il direttore generale di Efpia Nathalie Moll.

Le aziende farmaceutiche hanno insistito dal referendum di Brexit dello scorso anno che è necessario un accordo globale per garantire il massimo allineamento tra le normative farmaceutiche dell'UE e quelle britanniche.

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Ma con l'orologio che scende a Brexit nel marzo 2019 senza segno ancora che un accordo commerciale sarà concluso, molte aziende stanno elaborando procedure dettagliate per proteggere le catene di approvvigionamento di farmaci.

L'amministratore delegato di AstraZeneca, Pascal Soriot, ha dichiarato che la sua azienda stava lavorando a sistemi aggiuntivi per il controllo della qualità e il rilascio di prodotti dopo la produzione.

"Quello che facciamo ora è duplicare questo processo, in modo da poter liberare le merci in Europa che sono state prodotte nel Regno Unito", ha detto ai giornalisti dopo che la società ha annunciato i risultati trimestrali giovedì.

GlaxoSmithKline ha anche detto che lo scorso mese stava preparando un sistema per testare i farmaci all'interno dell'Unione Europea se la Gran Bretagna scende fuori dal blocco senza un accordo commerciale.

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EU Reporter pubblica articoli da una varietà di fonti esterne che esprimono un'ampia gamma di punti di vista. Le posizioni assunte in questi articoli non sono necessariamente quelle di EU Reporter.

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