#EAPM - Bruxelles protagonista di Commissione e Congresso

Oggi è un grande giorno a Bruxelles (lunedì 2 dicembre) poiché la Commissione europea ha finalmente il suo primo turno di lavoro al Berlaymont, un mese dopo che la squadra di Ursula von der Leyen avrebbe dovuto subentrare al precedente dirigente di Jean-Claude Juncker, scrive Alleanza europea per la medicina personalizzata (EAPM) direttore esecutivo Denis Horgan.

È anche un grande giorno, in effetti settimana, per l'Alleanza europea per la medicina personalizzata, che tiene il suo terzo congresso annuale presso la Fondazione universitaria nella capitale belga. Più di quell'ora ...

Ora che il team di vdL è a posto, sembra un buon momento per menzionarlo UE mstati brace può cinsulto , il Berlaymont su come per migliorare i propri cittadini' Stato di salute

Uno stato di salute rapporto, emesso ogni due anni, la settimana scorsa ha offerto raccomandazioni sul miglioramento dell'accessibilità economica dei medicinali mentre si parla , il 'fuga di cervelli' degli operatori sanitari. Oltre a ciò, ecco i nostri principali suggerimenti.

Inoltre, il rapporto ha rilevato che more egli europei di poppa muoiono per cause prevenibili, con pmortalità reventable più alta in Lituania, Lettonia e Ungheria. Il rapporto include la mortalità causata da malattie che potrebbero essere prevenute attraverso la vaccinazione, nonché malattie causate da stili di vita malsani.

Giuseppe Figueras, direttore dell'Osservatorio europeo sui sistemi e le politiche sanitarie, Ha dichiarato: “Fino a 1.1 milioni di morti premature potrebbero essere evitate in Europa attraverso una migliore prevenzione e assistenza sanitaria. "

Biomarcatori a Bruxelles

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Mentre rla registrazione è ora chiusa per il terzo Congresso annuale che sarà ospitato da EAPM, potete leggere tutto al riguardo dopo l'evento in un rapporto speciale che metteremo insieme.

L'evento si svolge dal 3-4 dicembre, con inizio alle ore 15 di martedì 3 dicembre.

Tuttavia, uncapo dell'apertura del Congresso, EAPM oggi ha tenuto un incontro preliminare sull'esplorazione di come migliorare l'accesso dei pazienti ai test sui biomarcatori.

L'evento coperto questioni importanti come il ruolo dei biomarcatori nella diagnosi del cancro, test per biomarcatori (compresi i tassi di test, velocità dei risultati e affidabilità / accuratezza) e disponibilità di terapie correlate.

Anche in discussione Prima i limiti attuali delle pratiche di test sui biomarcatori, il potenziale utilizzo di database centralizzati e i consigli che sono, o dovrebbero essere, forniti ai pazienti collegati ai test dei biomarcatori.

Questi argomenti sono stati posto in un contesto di sviluppi attesi nel campo dei test nei prossimi cinque anni.

Cos'è il test sui biomarcatori?

Il test sui biomarcatori - che identifica particolari tratti biologici - svolge un ruolo chiave nella medicina personalizzata in ogni fase del percorso di trattamento, guidando molte persone su come potrebbero gestire il rischio di sviluppare malattie (legato ai loro geni ereditati), fornendo informazioni sulla necessità di trattamento pazienti' prognosi e una guida affidabile che informa il trattamento ottimale per il singolo paziente.

L'incontro'messa a fuoco was sulla definizione di un quadro per l'azione politica sui biomarcatori nell'Unione europea. Questo è progettato per guidare gli Stati membri e facilitare un processo decisionale coerente, in modo che i test sui biomarcatori possano essere integrati meglio nell'UE's sistemi sanitari divergenti.

This risultato pianificato is chiave, non leat nel fornire vaste aree che saranno oggetto di ulteriori discussioni durante il congresso EAPM.

Paul Naish, direttore, Oncology Advocacy and Government Affairs presso AstraZeneca, ha detto oggi a Bruxelles: “Il rilevamento tempestivo dei biomarcatori consente ai pazienti di evitare trattamenti che hanno vinto't lavorare per loro e, dove appropriato, trarre vantaggio dai trattamenti mirati che sono stati forniti dai progressi della scienza.

"La grande sfida è garantire che i pazienti abbiano accesso ai test giusti al momento giusto, e questo non riceve sufficiente attenzione nel dibattito dell'UE", Ha detto, aggiungendo:"L'Europa è dietro agli Stati Uniti nei test e, perché i progressi possono't raggiungere un paziente che non è't testato, l'UE deve colmare questa lacuna ".

Anche all'evento, pavvocato esperto Barbara Moss ha dichiarato: “Quando si tratta del valore della diagnostica molecolare, per i pazienti, ciò sta in terapie più sicure ed efficaci, nonché in una maggiore fiducia e certezza nelle loro decisioni terapeutiche.

"I medici, nel frattempo, sarebbero meglio informati per prendere la migliore decisione di trattamento individuale possibile per i loro pazienti, e i pagatori vedrebbero un'assistenza sanitaria più conveniente e una migliore allocazione del budget".

EAPM's Direttore esecutivo Denis Horgan ha detto ai partecipanti: “Una domanda chiave è cosa possono fare gli Stati membri e l'UE per migliorare l'accesso ai test? Un altro è quale quadro politico dovremmo costruire per facilitare l'accesso dei pazienti ai biomarcatori e alle tecnologie di diagnostica molecolare? "

“Quello che è certo è che pazienti e medici vogliono informazioni per guidare le decisioni di trattamento per terapie più sicure ed efficaci. E i test aiutano ad aumentare la fiducia e la certezza ", ha aggiunto.

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