La Commissione rafforza la trasparenza e il meccanismo di autorizzazione per le esportazioni di vaccini COVID-19

La Commissione Europea ha introdotto i principi di reciprocità e proporzionalità come nuovi criteri da considerare per autorizzare le esportazioni nell'ambito del meccanismo di trasparenza e autorizzazione per le esportazioni di vaccini COVID-19. Questo sistema ha notevolmente migliorato la trasparenza delle esportazioni. Tuttavia, l'obiettivo di garantire un accesso tempestivo ai vaccini COVID-19 per i cittadini dell'UE non è ancora raggiunto. Media correlati

Il presidente della Commissione europea Ursula von der Leyen ha dichiarato: “L'UE è orgogliosa di essere la patria dei produttori di vaccini che non solo consegnano ai cittadini dell'UE ma esportano in tutto il mondo. Mentre i nostri Stati membri stanno affrontando la terza ondata di pandemia e non tutte le società stanno rispettando il proprio contratto, l'UE è l'unico grande produttore OCSE che continua a esportare vaccini su larga scala in dozzine di paesi. Ma le strade aperte dovrebbero correre in entrambe le direzioni. Questo è il motivo per cui la Commissione europea introdurrà i principi di reciprocità e proporzionalità nel meccanismo di autorizzazione esistente dell'UE. L'UE dispone di un eccellente portafoglio di diversi vaccini e abbiamo assicurato dosi più che sufficienti per l'intera popolazione. Ma dobbiamo garantire consegne tempestive e sufficienti di vaccini ai cittadini dell'UE. Ogni giorno conta. "

Verso una maggiore trasparenza, reciprocità e proporzionalità

Il nuovo regolamento introduce due modifiche al meccanismo esistente. In primo luogo, oltre all'impatto di un'esportazione pianificata sull'adempimento degli accordi di acquisto anticipato (APA) dell'UE con i produttori di vaccini, gli Stati membri e la Commissione dovrebbero anche considerare:

• Reciprocità - Il paese di destinazione limita le proprie esportazioni di vaccini o delle loro materie prime, per legge o con altri mezzi?
• Proporzionalità - Le condizioni prevalenti nel paese di destinazione sono migliori o peggiori di quelle dell'UE, in particolare la sua situazione epidemiologica, il suo tasso di vaccinazione e il suo accesso ai vaccini?

Gli Stati membri e la Commissione dovrebbero valutare se le esportazioni richieste non rappresentano una minaccia per la sicurezza dell'approvvigionamento di vaccini e dei loro componenti nell'Unione.

In secondo luogo, per avere un quadro completo del commercio di vaccini, la nuova legge include 17 paesi precedentemente esentati nell'ambito di applicazione del regolamento. *

L'UE rimane impegnata nella solidarietà internazionale e continuerà quindi a escludere da questo programma le forniture di vaccini per gli aiuti umanitari o destinati ai 92 paesi a basso e medio reddito nell'elenco degli impegni di mercato anticipati di COVAX.

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Lo schema di autorizzazione all'esportazione

Questo atto di esecuzione è mirato, proporzionato, trasparente e temporaneo. È pienamente coerente con l'impegno internazionale dell'UE nell'ambito dell'Organizzazione mondiale del commercio e del G20 e in linea con quanto proposto dall'UE nel contesto dell'iniziativa commerciale e sanitaria dell'OMC. Gli Stati membri decidono in merito alle richieste di autorizzazione in base al parere della Commissione.

Dall'avvio di questo meccanismo sono state accolte 380 richieste di esportazione verso 33 diverse destinazioni per un totale di circa 43 milioni di dosi. Una sola richiesta di esportazione non è stata accolta. Le principali destinazioni di esportazione includono Regno Unito (con circa 10.9 milioni di dosi), Canada (6.6 milioni), Giappone (5.4 milioni), Messico (4.4 milioni), Arabia Saudita (1.5 milioni), Singapore (1.5 milioni), Cile (1.5 milioni), Hong Kong (1.3 milioni), Corea (1.0 milioni) e Australia (1.0 milioni).

Sulla strategia vaccinale dell'UE

La Commissione Europea ha presentato il 17 giugno 2020 a Strategia europea accelerare lo sviluppo, la produzione e la distribuzione di vaccini efficaci e sicuri contro COVID-19. In cambio del diritto di acquistare un determinato numero di dosi di vaccino in un dato periodo di tempo, la Commissione finanzia parte dei costi iniziali sostenuti dai produttori di vaccini sotto forma di accordi di acquisto anticipato (APA). Il finanziamento fornito è considerato come un acconto sui vaccini effettivamente acquistati dagli Stati membri. L'APA è quindi un investimento di riduzione del rischio in anticipo contro un impegno vincolante da parte dell'azienda a pre-produrre, anche prima di ottenere l'autorizzazione all'immissione in commercio. Ciò dovrebbe consentire una consegna rapida e costante non appena l'autorizzazione è stata concessa.

La Commissione ha finora firmato APA con sei società (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac e Moderna), garantendo l'accesso a un massimo di 2.6 miliardi di dosi. Le trattative sono avanzate con altre due società. I quattro contratti con le aziende i cui vaccini hanno ottenuto l'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata ammontano a oltre 1.6 miliardi di dosi.

Maggiori informazioni

Regolamento di esecuzione della Commissione

Comunicato stampa sulla proroga del provvedimento (11 March 2021)

Domande frequenti

* Elenco dei paesi inclusi: Albania, Armenia, Azerbaigian, Bielorussia, Bosnia ed Erzegovina, Georgia, Israele, Giordania, Islanda, Libano, Libia, Liechtenstein, Montenegro, Norvegia, Macedonia del Nord, Serbia e Svizzera.

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