Aggiornamento: gli esperti di cancro al polmone catturano l'immaginazione e guidano verso il successo con un eccezionale evento di screening del cancro del polmone

Benvenuti, colleghi della salute, all'aggiornamento dell'Alleanza europea per la medicina personalizzata prima del vostro meritato fine settimana: grandi progressi sono stati compiuti all'evento EAPM sullo screening del cancro al polmone il 10 dicembre, quindi più di quanto segue, scrive direttore esecutivo EAPM Denis Horgan.

Si possono fare veri progressi con il cancro ai polmoni attraverso lo screening

Più di 130 delegati e oratori di alto livello hanno partecipato alla conferenza del 10 dicembre, con rappresentanti delle principali società mediche, deputati al Parlamento europeo, funzionari della Commissione, nonché una serie di delegati degli Stati membri e pazienti. Il cancro al polmone è il più grande killer in termini di mortalità correlata al cancro ma, sfortunatamente, le probabilità di un'efficace attuazione dello screening del cancro del polmone negli Stati membri nel prossimo futuro sono ancora alte.

Nella conferenza è stato raggiunto il consenso sul fatto che l'enorme sfida di ridurre la morbilità e la mortalità per cancro ai polmoni continuerà per molti anni. Lo screening della TC a basso dosaggio (LDCT) è efficace nel ridurre la mortalità per cancro del polmone e, data la portata della pandemia di cancro del polmone, lo screening LDCT può svolgere un ruolo importante nel ridurre le morti per malattia. Ma un impatto su larga scala dello screening sulla mortalità per cancro ai polmoni non sarà raggiunto senza un'attuazione diffusa - e ciò sembra dipendere in larga misura al momento dalla forte presentazione di argomenti forti da parte delle parti interessate della LCS ai responsabili politici per intraprendere l'azione necessaria.

Un risultato chiave della conferenza è stata la necessità di azioni concrete a livello sia dell'UE che degli Stati membri per affrontare il cancro ai polmoni attraverso lo screening. L'UE-27 dovrebbe cercare di migliorare tutti gli aspetti dello screening in futuro. C'è ancora molto da decidere allora, in modo cruciale nel contesto del Piano europeo contro il cancro quando sarà implementato, e c'è bisogno di maggiori sforzi, supportati dalla collaborazione tra gli Stati membri e dal supporto professionale, organizzativo e scientifico per quei paesi che cercano implementare o migliorare i programmi di screening basati sulla popolazione. Questa sarà una priorità politica fondamentale per EAOM in futuro. Un rapporto sulla conferenza EAPM sullo screening del cancro al polmone sarà disponibile a tempo debito, rimanete sintonizzati.

NOTIZIE DEL CONSIGLIO DELL'UE

I leader dell'UE sono d'accordo

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È ora previsto lo stanziamento di 5.1 miliardi di euro per il programma EU4Health, dopo che i leader dell'UE hanno approvato giovedì (2021 dicembre) il bilancio e il fondo per il recupero del 10. E la presidente della Commissione europea Ursula Von der Leyen “ha offerto ai leader europei un'anteprima dei piani della Commissione per una campagna di comunicazione pro-vaccino, da realizzare in due fasi”. "Il primo" spiegherà il prodotto "in tutte le lingue, mentre il secondo incoraggerà le persone a vaccinarsi e mirerà a dissipare lo scetticismo, con l'aiuto di influencer come le" stelle del calcio UEFA ", ha detto von der Leyen.

Il Consiglio dell'UE annuncia un accordo sul piano di ripresa del coronavirus

Come primo ordine del giorno, giovedì (10 dicembre) i leader hanno adottato conclusioni sull'affrontare la pandemia di coronavirus in corso, concedendo essenzialmente l'approvazione formale a una serie di passaggi di cui hanno discusso in precedenza durante diverse videoconferenze informali, incluso lo sviluppo di piani nazionali per la distribuzione vaccini e sostegno per la creazione di un'Unione europea della sanità che darebbe a Bruxelles più potere legale sulla politica sanitaria durante le pandemie. I leader hanno raggiunto un accordo su un pacchetto di recupero del coronavirus a lungo termine, dopo settimane di resistenza da Polonia e Ungheria, secondo il presidente del Consiglio dell'UE Charles Michel. I due paesi avevano inizialmente bloccato il budget settennale da 1.1 trilioni di euro (1.3 trilioni di dollari) e il pacchetto di recupero da 750 miliardi di euro per le clausole che vincolano i fondi al mantenimento dello stato di diritto.

EU4Health Steering Board

La EU4Health Civil Society Alliance ha espresso il desiderio di sottolineare l'importanza assoluta di un quadro di governance inclusivo con una partecipazione diretta, chiara e significativa della società civile di interesse pubblico. Solo un programma EU4Health inclusivo, che includa l'interesse pubblico e le competenze della società civile, può liberare il suo pieno potenziale per migliorare la salute pubblica, afferma l'Alleanza, aggiungendo che ritiene che il comitato direttivo EU4Health proposto dal Parlamento europeo, con il coinvolgimento diretto dell'interesse pubblico società civile, integra le competenze degli Stati membri e delle istituzioni dell'UE e garantirà un ruolo chiaro e significativo per la società civile nella governance del programma, facilitando la coproduzione e garantendo una piattaforma concreta per il coinvolgimento della società civile.

NOTIZIE SUL CORONAVIRUS

La Svezia si fa avanti per la Norvegia e l'Islanda sul vaccino contro il coronavirus

La Norvegia e l'Islanda non UE avranno accesso ad alcuni dei vaccini ottenuti dall'Unione Europea grazie alla Svezia, un membro dell'UE che acquisterà più del necessario e li venderà alla Norvegia, subito dopo il nuovo anno, ha annunciato il ministero della salute mercoledì (9 dicembre). La Svezia funge da "rivenditore" e si occuperà delle transazioni finanziarie. "La Svezia ha assunto un ruolo chiave nella fornitura di vaccini ai suoi vicini nordici", ha detto il ministro della Salute norvegese Bent Høie. "La stretta cooperazione con la Svezia significa che la Norvegia ha accesso ai vaccini in condizioni di parità con gli Stati membri dell'UE e lega la Norvegia più vicino al lavoro sui vaccini dell'UE".

L'Irlanda del Nord annuncia i piani di lancio del vaccino

L'Irlanda del Nord ha annunciato i suoi piani riguardanti il ​​vaccino BioNTech / Pfizer. Per quanto riguarda la questione chiave della sua distribuzione nelle case di cura, il governo afferma che dispiegherà squadre mobili di personale che lo consegneranno direttamente ai pazienti, come gli anziani e i residenti delle case di cura, che non possono raggiungere i centri di vaccinazione. Anche il personale verrà vaccinato durante questa fase del programma, che inizierà il 14 dicembre.

L'UE sostiene test coordinati del coronavirus e certificati di vaccinazione

Il Consiglio europeo ha dichiarato l'11 dicembre di accogliere con favore i recenti annunci positivi sullo sviluppo di vaccini efficaci contro COVID-19 e la conclusione di accordi di acquisto anticipato da parte della Commissione europea, ma ha aggiunto che "l'arrivo dei vaccini non significa che la pandemia è finita". "La situazione epidemiologica in Europa rimane preoccupante, anche se i notevoli sforzi compiuti da tutti stanno iniziando a dare risultati", hanno affermato i leader dell'UE in una dichiarazione di conclusioni adottata alla riunione del Consiglio europeo. "Dobbiamo quindi sostenere i nostri sforzi per contrastare la diffusione del virus al fine di prevenire ulteriori ondate di infezioni", afferma il comunicato. Il Consiglio europeo ha affermato di accogliere con favore il coordinamento degli sforzi finora compiuti a livello dell'UE e si impegna a rafforzare tale coordinamento, in particolare nella preparazione di una graduale revoca delle restrizioni e di un ritorno ai normali viaggi, anche per il turismo transfrontaliero , quando la situazione sanitaria lo consente.

Autorizzazione all'immissione in commercio condizionata (CMA) "molto probabile" per il vaccino COVID-19, afferma l'EMA

Lo scenario più probabile per i candidati vaccini COVID-19 nell'UE è un'autorizzazione all'immissione in commercio condizionale di un anno (CMA), hanno detto fonti dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA). Un'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata consente l'approvazione di un medicinale o di un vaccino che risponde a un'esigenza medica non soddisfatta con un rapporto rischio-beneficio positivo. Si basa su dati meno completi del normale e con condizioni specifiche da soddisfare entro scadenze definite dopo l'autorizzazione. La fonte ha aggiunto che le CMA sono valide per un anno e possono essere rinnovate ogni anno.

E questo è tutto per questa settimana da EAPM: goditi un fine settimana sicuro e rilassante e ci vediamo la prossima settimana con un rapporto completo sul nostro evento di screening del cancro ai polmoni.

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