Today’s extraordinary summit on the management of the pandemic is crucial to agree a common strategy against the new virus mutations. “The data is very worrying. By mid-February, the British variant could be dominant in several countries in Europe. We have seen in the UK how quickly the situation can become critical. Without a decisive common strategy focused on travel guidelines, standardised testing and an intensified vaccination effort, we are facing a very serious third wave”, said EPP Group Chairman Manfred Weber MEP.

The spread of the so-called British variant has already pushed several Member States to strengthen their protection measures. “The border closures of last year failed to effectively protect us and caused major damage to the economy. We should limit non-essential travel as much as possible, but critical personnel for the healthcare sector or truck drivers transporting goods over borders should be safeguarded at all costs. In order to do this, we call on the Heads of State to agree on a standardised testing regime for crossing borders, particularly from areas most affected by the new variant.”

At the same time, the EPP Group is also calling to prepare for the future, as more and more people are being vaccinated. “The central strategy is and remains that the spread of the virus is slowed down by social distancing measures and that as many people as possible in the EU are now vaccinated as quickly as possible. This should also mean that after people are vaccinated, they need to be able to regain their freedom of movement in Europe. The summit should agree on putting in place a system of vaccination certificates, based on EMA approved vaccines, which are recognised in all Member States and allow you to travel more freely in the EU. This system should be in place as soon as possible.”

The EPP Group is the largest political group in the European Parliament with 187 Members from all EU Member States

L'account ufficiale che promuove il vaccino ha twittato l'ultimo sviluppo mercoledì, spostandolo un passo avanti per l'approvazione mentre i paesi di tutto il mondo pianificano enormi lanci di vaccini per arginare la pandemia.

Il vaccino Sputnik V è stato approvato in Argentina, Bielorussia, Serbia e molti altri paesi.

I team di Sputnik V e dell'Agenzia medica europea (EMA) hanno tenuto una revisione scientifica del vaccino martedì (19 gennaio), ha detto l'account Sputnik V, aggiungendo che l'EMA prenderà una decisione sull'autorizzazione del vaccino sulla base delle recensioni.

Mentre i vaccini di Pfizer Inc e Moderna Inc hanno iniziato a essere lanciati in diversi paesi, gli esperti hanno affermato che saranno necessari più vaccini per controllare la pandemia che ha ucciso oltre due milioni di persone in tutto il mondo.

Il Messico, che sta assistendo a una riduzione delle consegne di dosi di vaccino COVID-19 da parte della Pfizer Inc, ha detto che mira a compensare il deficit con dosi di altri fornitori.

La Russia presenterà una domanda formale all'Unione europea a febbraio per l'approvazione del suo vaccino contro il coronavirus Sputnik V, ha detto il capo della RDIF Kirill Dmitriev in un'intervista alla conferenza Reuters Next la scorsa settimana.

L'approvazione dell'uso di emergenza del vaccino è stata recentemente ritardata in Brasile, dopo che il regolatore sanitario del paese ha dichiarato che i documenti a sostegno della domanda non soddisfacevano i suoi criteri minimi.

Pfizer ha detto all'Italia la scorsa settimana che stava tagliando le sue consegne del 29%. Martedì, Pfizer ha dichiarato di non essere in grado di colmare il deficit del 29% la prossima settimana e che stava pianificando un'ulteriore "leggera riduzione" delle consegne, ha detto Arcuri.

"Di conseguenza, abbiamo discusso le azioni da intraprendere per proteggere i cittadini italiani e la loro salute in tutte le sedi civili e penali", ha detto Arcuri in una nota martedì.

"È stato deciso all'unanimità che queste azioni saranno intraprese a partire dai prossimi giorni".

Non ha elaborato.

Una portavoce di Pfizer ha rifiutato di commentare mercoledì sulla minaccia legale dell'Italia e sulle critiche sui ritardi di consegna oltre la sua dichiarazione di venerdì sui tagli alle forniture.

La casa farmaceutica ha detto la scorsa settimana che stava temporaneamente rallentando le forniture del suo vaccino contro il coronavirus all'Europa per apportare modifiche alla produzione che avrebbero aumentato la produzione.

Pfizer, che sta cercando di fornire milioni di dosi a un ritmo vertiginoso per frenare una pandemia che ha già ucciso più di 2 milioni di persone in tutto il mondo, ha affermato che i cambiamenti "forniranno un aumento significativo delle dosi a fine febbraio e marzo".

Secondo una fonte italiana, Roma sta ora cercando di valutare se la Pfizer agisca in caso di forza maggiore o circostanze al di fuori del suo controllo.

In caso contrario, il gruppo farmaceutico potrebbe essere accusato di aver violato il contratto che ha firmato con l'Unione europea per conto dei membri degli stati, ha detto la fonte.

Una possibilità potrebbe essere che Roma chieda all'Unione europea di presentare una causa a un tribunale nella capitale del Belgio, Bruxelles, ha detto la fonte.