#Health: 'I diritti dei pazienti non hanno confini'

In 14 Stati membri è stata avviata una campagna di comunicazione europea sui diritti dei pazienti nell'assistenza sanitaria transfrontaliera. L'iniziativa è promossa da Rete di cittadinanza attiva, la filiale UE della ONG italiana Cittadinanza attiva, ed è stato ufficialmente presentato alle istituzioni dell'UE al Parlamento europeo a Bruxelles.

L'evento è stato ospitato da L'eurodeputato David Borrelli, Co-presidente del gruppo EFDD e co-fondatore di MEPs Interest Group Diritti dei pazienti europei e assistenza sanitaria transfrontaliera.

"Il rapporto sullo stato di avanzamento della direttiva sull'assistenza sanitaria transfrontaliera, pubblicato dalla Commissione europea lo scorso 4 settembre 2015, mostra chiaramente che la consapevolezza dei cittadini europei sul loro diritto di scegliere l'assistenza sanitaria in un altro paese dell'UE rimane bassa: meno di due in dieci cittadini si sentono informati sui propri diritti in questo ambito e solo uno su dieci è a conoscenza dei Punti di Contatto Nazionali ”, ha affermato Antonio Gaudioso, Segretario generale di Cittadinanzattiva. “Questi aspetti hanno provocato richieste per un migliore coordinamento dei sistemi sanitari e delle politiche in tutta l'UE, con conseguente attuazione della direttiva sull'assistenza sanitaria transfrontaliera. L'impatto di questa direttiva dipenderà in larga misura dalla conoscenza dei pazienti in tutta l'UE dei loro diritti ai sensi della legislazione e dei suoi potenziali benefici ".

A livello nazionale, la campagna di comunicazione sarà coordinata dalle seguenti associazioni civiche e di pazienti:

• Austria: patrocinio del paziente e infermieristico della Bassa Austria
• Bulgaria: organizzazioni di pazienti "With You"
• Cipro: Cipro Alliance for Rare Disorders
• Francia: Inter-Association on health (CISS)
• Germania: Bürger Initiative Gesundheit eV
• Ungheria: Federazione ungherese delle persone con malattie rare e congenite
• Irlanda: Irish Patients 'Association
• Italia: Cittadinanzattiva - Tribunale per i diritti dei pazienti
• Lituania: Consiglio dei rappresentanti delle organizzazioni di pazienti della Lituania
• Malta: Rete sanitaria di Malta
• Paesi Bassi: responsabilizzazione dei pazienti europei per soluzioni personalizzate
• Polonia: Istituto per i diritti dei pazienti e l'educazione sanitaria
• Slovacchia: Society of Consumer Protection
• Spagna: Plataforma de Organizaciones de Pacientes

La campagna è rivolta principalmente ai cittadini e ai pazienti europei, nonché ai leader e ai volontari di organizzazioni civiche e di pazienti e ai media a livello locale / nazionale / UE.

"Per celebrare il decimo anniversario della Giornata europea dei diritti dei pazienti, abbiamo deciso di organizzare una campagna diffusa in collaborazione con alcune delle associazioni civiche e di pazienti nazionali coinvolte nella nostra rete", ha dichiarato Mariano Votta, Direttore di Active Citizenship Network. “Al momento, nell'UE solo il 10% dei cittadini aveva pianificato cure all'estero ma, se adeguatamente adottata, la Direttiva può aiutare a ridurre le differenze regionali all'interno di ogni paese, con benefici per il resto del 2% della popolazione dell'UE.

"Riteniamo infatti che non solo la Direttiva possa diventare uno strumento per trovare assistenza medica in un altro Paese, ma ci aspettiamo anche che in ogni luogo di cura, in ogni Paese, regione o servizio sanitario locale, ogni paziente abbia pari diritti di accesso alla cura, all'informazione e alla libera scelta, all'innovazione, alla qualità e sicurezza delle cure, per inoltrare reclami. È fondamentale mostrare chiaramente che il potenziale innovativo espresso dalla Direttiva è forte e che le organizzazioni civiche e dei pazienti in tutta Europa sono impegnate lavorare per la sua attuazione. "

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La campagna, realizzata grazie al sostegno di Novartis, consisterà in una serie di iniziative a livello locale / nazionale / UE con attività in loco e online da realizzare da giugno a dicembre 2016, quando la prima valutazione effettuata dal punto di vista civico sugli effetti della Direttiva 3 anni dopo la sua attuazione (ottobre 2013 - ottobre 2016) sarà presentato ufficialmente alla Commissione Europea e al Parlamento.

Nel 2017 la campagna sarà riorganizzata nei restanti 14 paesi dell'Unione Europea. I risultati delle iniziative realizzate nel 2016 aiuteranno a migliorare la campagna negli altri 14 paesi dell'UE.

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