EAPM: affrontare le numerose sfide tra i gruppi di stakeholder della salute dopo COVID-19

Buongiorno e benvenuto, collezionista della saluteagues, al primo aggiornamento della settimana dell'Alleanza europea per la medicina personalizzata (EAPM). È impegnato, impegnato, impegnato come al solito - né l'assistenza sanitaria né la medicina personalizzata possono permettersi di riposare poiché la crisi del coronavirus, nonostante il possibile avvento di vaccini efficaci, lancia una sfida dopo l'altra, scrive direttore esecutivo EAPM Denis Horgan.

In attesa di una rivoluzione sanitaria

Notoriamente, il biologo scozzese Alexander Fleming scoprì accidentalmente la penicillina antibatterica "muffa" in una capsula di Petri nel 1928. Ciò arrivò alla fine dei "ruggenti anni Venti" e portò a una rivoluzione nell'assistenza sanitaria nei decenni successivi. Ora, un secolo dopo, politici attenti in grado di vedere i meriti dell'incorporazione di cure personalizzate e terapie mirate nei cambiamenti che stanno apportando ai propri sistemi sanitari potrebbero portare a una nuova era degli "anni ruggenti". 

Creare una struttura e un clima in cui l'assistenza sanitaria personalizzata possa realizzare il suo potenziale è un esercizio a lungo termine, ma un approccio che è uno dei risultati di COVID 19 sta dando i suoi frutti e può potenzialmente affrontare le molte sfide future per i molti stakeholder della salute gruppi. 

Crisi del bilancio UE - Blocco di Ungheria e Polonia

L'Ungheria e la Polonia hanno bloccato un passo fondamentale verso l'enorme nuovo quadro finanziario pluriennale (QFP) dell'UE, bloccando il fondo budget-plus-recovery progettato per aggirare la crisi economica indotta dalla corona. Non c'è una via d'uscita evidente dallo stallo: "Non esiste un Piano B", ha detto un diplomatico dopo che l'UE è tornata in modalità crisi.

Bando programma EU4Health

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In vista del processo di negoziazione del trilogo, le organizzazioni della società civile di interesse pubblico della EU4Health Civil Society Alliance invitano i governi nazionali, il Parlamento europeo e la Commissione europea a compiere i loro migliori sforzi durante l'imminente e complesso processo di negoziazione, per garantire risorse adeguate, Programma EU4Health ben progettato e ben governato con un coinvolgimento significativo della società civile. 

Solo un forte programma EU4Health indirizzerà le azioni dell'UE verso un'Unione europea della salute ambiziosa ma realistica e fornirà un messaggio chiaro alle singole persone che fanno affidamento sull'UE per mettere la loro salute e il loro benessere al primo posto mentre ricostruiamo le nostre società, dopo il COVID- 19.

Piani di battaglia stabiliti dalla Commissione riguardo a una maggiore potenza sanitaria

Secondo la Commissione europea, le politiche e le azioni dell'UE in materia di salute pubblica mirano a proteggere e migliorare la salute dei cittadini dell'UE, sostenere la modernizzazione delle infrastrutture sanitarie e migliorare l'efficienza dei sistemi sanitari europei. 

Le questioni sanitarie strategiche sono discusse dai rappresentanti delle autorità nazionali e della Commissione europea in un gruppo di lavoro di alto livello sulla salute pubblica. Le istituzioni dell'UE, i paesi, le autorità regionali e locali e altri gruppi di interesse contribuiscono all'attuazione della strategia sanitaria dell'UE. 

La Direzione per la Salute e la Sicurezza Alimentare (DG SANTE) della Commissione sostiene gli sforzi dei paesi dell'UE per proteggere e migliorare la salute dei loro cittadini e per garantire l'accessibilità, l'efficacia e la resilienza dei loro sistemi sanitari. Ciò avviene attraverso vari mezzi, tra cui la proposta di legislazione, il sostegno finanziario e il coordinamento e l'agevolazione dello scambio delle migliori pratiche tra i paesi dell'UE e gli esperti sanitari. Il Consiglio dell'UE può anche rivolgere raccomandazioni sulla salute pubblica ai paesi dell'UE.

Moderna riporta risultati positivi sul jab COVID-19

Il 16 novembre, la società farmaceutica Moderna ha pubblicato i risultati di fase 3 per il suo vaccino a mRNA che indicano un'efficacia stimata del vaccino del 94.5%. Il vaccino di Moderna potrebbe essere più facile da distribuire, specialmente nei paesi in via di sviluppo, poiché può rimanere stabile a temperature standard del frigorifero da 2 ° a 8 ° C per 30 giorni, a differenza delle temperature ultra basse richieste dal vaccino Pfizer BioNTech. 

Il 24 agosto, la Commissione Europea ha concluso colloqui esplorativi con Moderna per acquistare un potenziale vaccino contro COVID-19. Moderna è la quinta società con cui la Commissione ha concluso colloqui, dopo Sanofi-GSK il 31 luglio, Johnson & Johnson il 13 agosto, CureVac il 18 agosto, oltre alla firma di un accordo di acquisto anticipato con AstraZeneca il 14 agosto. 

Il contratto Moderna prevede la possibilità per tutti gli Stati membri dell'UE di acquistare il vaccino, nonché di donare ai paesi a reddito medio e basso. L'acquisto iniziale sarebbe di 80 milioni di dosi per l'UE, più un'opzione per acquistare fino a ulteriori 80 milioni di dosi, da fornire una volta che un vaccino che si è dimostrato sicuro ed efficace contro COVID-19 sarà stato approvato dalle autorità di regolamentazione . È stato anche riferito che l'efficacia del vaccino Moderna è stimata al 94.5%.

Discussione commissione sanità con l'assessore

Il 16 novembre, il comitato sanitario ha discusso su come preparare meglio l'UE a possibili future minacce per la salute con il commissario per la salute e la sicurezza alimentare Stella Kyriakides. Il commissario ha affermato di sperare che un "sindacato sanitario" spianerà la strada a un migliore coordinamento per rispondere a nuove possibili crisi sanitarie e fornire anche un monitoraggio più approfondito della situazione epidemiologica in Europa.

L'esecutivo ha anche chiesto di rafforzare la ricerca e di mitigare rapidamente la carenza di medicinali e forniture mediche attraverso appalti congiunti a livello europeo.

I deputati chiedono un'azione urgente sulla resistenza antimicrobica

Un gruppo di eurodeputati, guidati da Tiemo Wölken di S&D, ha invitato la Commissione europea ad affrontare la resistenza agli antimicrobici (AMR) attraverso la nuova strategia farmaceutica per l'Europa. La strategia farmaceutica per l'Europa della Commissione europea mira a garantire l'approvvigionamento europeo di medicinali sicuri ed economici al fine di soddisfare le esigenze dei pazienti e sostenere l'industria farmaceutica a rimanere innovativa. 

I membri del gruppo di interesse degli eurodeputati sulla resistenza antimicrobica hanno ora scritto una lettera al vicepresidente Schinas e al commissario Kyriakides accogliendo favorevolmente l'iniziativa e chiedendo la strategia per integrare lo sviluppo e l'accesso ad antimicrobici economici e di qualità. I deputati sottolineano che la resistenza antimicrobica è un problema sanitario transfrontaliero chiave per l'Europa e che la pandemia COVID-19 sta avendo un impatto sulla salute europea, osservando: "Senza un'azione efficace, la resistenza antimicrobica ci riporterà a un'età pre-antibiotica in cui la morte per infezione era molto più comune. "

Nuovo ceppo di coronavirus identificato negli allevamenti di visoni

La Commissione Europea ha approvato uno schema da 5 milioni di euro a sostegno delle aziende attive nel settore degli allevamenti di animali da pelliccia che sono colpite dall'epidemia di coronavirus. Il regime è stato approvato nell'ambito del quadro temporaneo per gli aiuti di Stato. 

L'aiuto assumerà la forma di sovvenzioni dirette. Lo scopo del regime è quello di soddisfare le esigenze di liquidità delle aziende attive nel settore dell'allevamento di animali da pelliccia, poiché le aste di commercio di pellicce sono chiuse e tutta la produzione viene immagazzinata negli allevamenti, a seguito dell'identificazione di un nuovo ceppo di coronavirus negli allevamenti di visoni. Il programma li aiuterà anche a continuare le loro attività durante e dopo l'epidemia e dovrebbe beneficiare circa 150 aziende.

Lo scienziato del coronavirus suggerisce che l'anno prossimo sarà possibile un 'inverno normale'

La vita potrebbe tornare a un pre-coronavirus status quo entro l'inverno che inizia tra un anno, ha detto alla BBC un co-sviluppatore del candidato vaccino della Pfizer. "Se tutto continua ad andare bene, inizieremo a fornire il vaccino alla fine di quest'anno, all'inizio del prossimo anno", ha detto domenica (15 novembre) Ugur Sahin, co-fondatore e amministratore delegato di BioNTech. 

"Il nostro obiettivo è fornire più di 300 milioni di dosi di vaccino fino ad aprile del prossimo anno, il che potrebbe consentirci di iniziare già ad avere un impatto". Pur prevedendo che il prossimo inverno sarà un periodo difficile, Sahin ha detto di essere fiducioso della completa immunizzazione entro il prossimo autunno. "Potremmo avere un inverno normale il prossimo anno", ha detto.

E, con quel pezzo di pericolosamente vicino alla buona notizia, per ora è tutto da EAPM - è giusto dire, dobbiamo imparare le nostre lezioni dalla crisi del COVID 19 e concentrarci sull'aumento dell'innovazione sanitaria nei sistemi sanitari. Don non dimenticare, abbiamo anche il nostro evento di screening del cancro ai polmoni in programma il 10 dicembre, quindi fai attenzione ai nostri aggiornamenti su questo, che saranno disponibili al momento. Alla prossima, stai al sicuro e goditi la settimana.

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