Seguici sui social

EU

# EAPM2017: La medicina personalizzata è ora la "terapia dominante" per il trattamento del cancro, ha detto la conferenza

SHARE:

Pubblicato il

on

Utilizziamo la tua iscrizione per fornirti contenuti nei modi in cui hai acconsentito e per migliorare la nostra comprensione di te. Puoi annullare l'iscrizione in qualsiasi momento.

L'eurodeputato rumeno Cristian Busoi ha dichiarato a una conferenza che la medicina personalizzata è diventata la "terapia dominante" per il trattamento del cancro e di altre gravi condizioni di salute, scrive Martin Banks.

Il deputato del PPE stava parlando al primo congresso annuale tenuto dall'European Alliance for Personalized Medicine (EAPM), che si è svolto fino a 30 di novembre.

Intitolato "Personalizing Your Health: A Global Imperative", il congresso si è tenuto a Belfast con la collaborazione della Presidenza estone dell'UE e in associazione con Queen's University Belfast e Visit Belfast.

La sessione di apertura ha affrontato il tema della "Crescita nella medicina personalizzata - la promessa per le generazioni future".

Cogliendo questo aspetto Busoi, un oratore principale, ha dichiarato: "È necessaria un'azione a livello cooperativo e dell'UE - per acquisire nuove conoscenze sulle malattie, la medicina personalizzata sta già diventando la terapia dominante per il cancro e una miriade di altre afflizioni".

Il deputato ha aggiunto: “La garanzia della qualità deve essere ulteriormente sviluppata per rispondere alle esigenze dei pazienti. E l'accessibilità è la questione più cruciale: possiamo "permetterci" di sconfiggere il cancro? "

Riguardo alla regolamentazione dei medicinali nell'UE, che è parte integrante della medicina personalizzata, l'amministratore delegato dell'Autorità di regolamentazione dei prodotti sanitari di Dublino Lorraine Nolan ha dichiarato: “Penso che abbiamo un'ottima reputazione in termini di regolamentazione dei farmaci all'interno dell'UE. Siamo visti come aperti e progressisti. Duro, ma giusto.

"Molto è cambiato nella mentalità normativa: le autorità di regolamentazione stanno lavorando per garantire di rimanere al passo con le ultime innovazioni.

Questo è stato un tema che è stato ampliato dal direttore generale dell'Organizzazione europea per la ricerca e la cura del cancro Denis Lacombe, che ha osservato: "I nuovi regolamenti dovrebbero quindi essere una buona notizia. La Commissione europea ha adottato una direttiva per spianare la strada a un pan -Spazio europeo della ricerca. Il principio va bene, l'attuazione è il problema. "

Mark Lawler, presidente di Translational Cancer Genomics, Queen's University di Belfast, ha affermato: “Dobbiamo cercare di realizzare la promessa dell'approccio incentrato sul paziente. Metodi migliori di trattamento e educazione al trattamento devono aiutare la persona a livello di persona ".

Un ulteriore commento è arrivato da Desmond Schatz MD, dell'UF Diabetes Institute, che ha detto: “C'è un senso di urgenza e un invito all'azione sul diabete - comprendere la malattia è la chiave per la medicina personalizzata che la cura.

"Il diabete è l'epidemia del 21 ° secolo: attualmente ci sono 415 milioni di malati, con 620 milioni previsti entro il 2040. I requisiti di trattamento non vengono soddisfatti con i metodi attuali".

Affrontando la questione del diabete, Peter Meeus, capo della Regione Europa, Shire, Londra, ha dichiarato: "Con 415 milioni di persone che convivono con la malattia a livello globale e che costano ai sistemi sanitari circa $ 465 miliardi all'anno, non sorprende che gran parte della salute -Il mondo dell'assistenza ha gli occhi puntati sul diabete e sugli effetti dannosi che può avere sia sul piano economico che sulle persone che ne vivono ".

Il congresso ha ascoltato che con l'aumento della popolazione mondiale e la gente che vive più a lungo, i modelli di consegna della terapia stanno cambiando rapidamente e molte delle decisioni alla base di questi cambiamenti sono guidate dai dati.

Ewan Birney, direttore dell'European VBioinformatics Institute, Cambridge, ha dichiarato: "La maggior parte del nostro lavoro [negli standard utilizzati per la genomica] è svolto da volontari tattici in tutto il mondo. Ma c'è ancora molto da fare, in particolare per quanto riguarda la politica, la regolamentazione e implementazione della scienza, ed è qui che i Big Data entrano davvero in gioco ".

Ma Ruth March, dell'ETH di Zurigo, ha aggiunto una nota di cautela, avvertendo: "Tuttavia, l'implementazione della scienza è spesso come una lotteria post-code, sul fatto che i pazienti riceveranno o meno i test corretti".

Il suo collega Ernst Hafen ha aggiunto: "Con il mio forte interesse per la genetica umana e la medicina personalizzata, credo che il controllo di un individuo sui suoi dati sanitari personali sarà una risorsa chiave per un'assistenza sanitaria migliore e più efficace e per la crescita dei big data pone questioni legali, etiche e sociali sulla proprietà dei dati sanitari: è molto importante trovare modelli commerciali che consentano ai proprietari, non a terzi, di beneficiare delle risorse di dati personali ".

Condividi questo articolo:

Condividi:
EU Reporter pubblica articoli provenienti da diverse fonti esterne che esprimono un'ampia gamma di punti di vista. Le posizioni espresse in questi articoli non corrispondono necessariamente a quelle di EU Reporter. Si prega di consultare il testo completo di EU Reporter. Termini e condizioni di pubblicazione Per maggiori informazioni, EU Reporter adotta l'intelligenza artificiale come strumento per migliorare la qualità, l'efficienza e l'accessibilità del giornalismo, mantenendo al contempo una rigorosa supervisione editoriale umana, standard etici e trasparenza in tutti i contenuti assistiti dall'IA. Si prega di consultare il documento completo di EU Reporter. Politica sull'intelligenza artificiale per maggiori informazioni.

Trending