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Strategia terapeutica - Prima revisione continua di un nuovo farmaco COVID-19

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L'Agenzia europea per i medicinali ha avviato il revisione a rotazione di sotrovimab (VIR-7831), un anticorpo monoclonale sviluppato per il trattamento di COVID-19. La recensione segue sulla scia del Strategia terapeutica dell'UE contro il COVID-19 ed è un primo passo verso l'obiettivo della strategia di avviare sette revisioni continue delle terapie COVID-19 nel 2021. La revisione continua lanciata dall'EMA valuterà l'efficacia del sotrovimab nella prevenzione del ricovero e della morte; sicurezza e qualità. Una revisione continua è più rapida di una valutazione regolare poiché i dati vengono rivisti non appena arrivano. Se l'Agenzia europea per i medicinali raccomanda di autorizzare il trattamento al termine della sua revisione, la Commissione europea si adopererà rapidamente per autorizzarlo. Il Strategia terapeutica dell'UE sostiene lo sviluppo e la disponibilità di terapie COVID-19 tanto necessarie e copre il ciclo di vita dei farmaci: dalla ricerca, sviluppo e produzione all'approvvigionamento e alla distribuzione. Fa parte della forte Unione europea della sanità, in cui tutti i paesi dell'UE si preparano e rispondono insieme alle crisi sanitarie e garantiscono la disponibilità di forniture mediche economiche e innovative, comprese le terapie necessarie per il trattamento del COVID-19. Maggiori dettagli sulla strategia terapeutica dell'UE sono disponibili in a comunicato stampa ed factsheet.

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EU Reporter pubblica articoli da una varietà di fonti esterne che esprimono un'ampia gamma di punti di vista. Le posizioni assunte in questi articoli non sono necessariamente quelle di EU Reporter.
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