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L'EMA riceve la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio condizionale del vaccino COVID-19 AstraZeneca

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L'Agenzia europea per i medicinali valuterà il vaccino BioNTech / Pfizer per l'autorizzazione il 21 dicembre

Il comitato per i medicinali per esseri umani (CHMP) dell'EMA ei suoi esperti hanno lavorato intensamente nelle ultime settimane per valutare i dati presentati da BioNTech e Pfizer nel ...
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Von der Leyen afferma che due vaccini potrebbero ricevere l'autorizzazione all'immissione in commercio entro la fine dell'anno

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Reporter UE

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