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Coronavirus

Intervista: La saga dei vaccini dell'UE

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La Commissione Europea ha appena avviato un'azione legale contro AstraZeneca per non aver rispettato il contratto per la fornitura di vaccini COVID-19. Nel contratto con la Commissione Europea, l'azienda farmaceutica anglo-svedese si è impegnata a compiere i "migliori sforzi ragionevoli" per fornire 180 milioni di dosi all'UE nel secondo trimestre del 2021, in realtà in una dichiarazione del mese scorso AstraZeneca ha affermato che avrebbe mirano a fornire solo un terzo delle dosi entro la fine di giugno. In questo difficile contesto, Federico Grandesso ha parlato con l'eurodeputata Tiziana Beghin (nella foto), capo della delegazione del Movimento XNUMX Stelle al Parlamento europeo.

Come giudichi la gestione del vaccino dell'UE finora e la supervisione dell'EMA? Per quanto riguarda l'Italia, si potrebbero fare scelte più pragmatiche e operative per mettere in sicurezza i vaccini?

Ci sono state luci e ombre nella gestione dei vaccini da parte dell'UE. Sicuramente la scelta di lasciare alla Commissione Europea il dialogo con le aziende farmaceutiche è stata quella giusta perché ha impedito alla “legge del più forte” di vincere in Europa con una guerra interna tra gli stati membri per l'accaparramento dei vaccini. Ciò non è avvenuto e i vaccini vengono ora acquistati dalla Commissione Europea e poi ridistribuiti ai singoli Stati sulla base di criteri trasparenti come gli abitanti o l'emergenza sanitaria che il Paese sta vivendo. Detto questo, bisogna cambiare passo: ci sono state sottovalutazioni, magari in buona fede, nella stesura dei contratti e stiamo subendo il blocco delle esportazioni da Usa e Gran Bretagna.

I vaccini si stanno trasformando in un business per le Big Pharma, ma nel frattempo in Europa si sono registrati oltre 800,000 decessi per Coronavirus. I cittadini si fidano delle opinioni del mondo scientifico e dell'Ema ma queste devono essere comunicate con cognizione di causa, tempistiche e certezze, altrimenti si rischia di alimentare un clima di sfiducia. Riteniamo necessaria un'accelerazione per aumentare la produzione industriale europea di vaccini, garantendo al contempo certezza per l'intera filiera delle materie prime necessarie. Non possiamo quindi che condividere l'appello di 100 premi Nobel e 75 ex capi di Stato al presidente degli Stati Uniti Joe Biden per la sospensione dei diritti di brevetto sui vaccini. Anche l'Unione europea ha le sue responsabilità e, in seno all'Organizzazione mondiale del commercio, deve sostenere questa proposta di buon senso. Di fronte a una pandemia che finora ha ucciso quasi 3 milioni di persone nel mondo, non c'è profitto: le stesse regole internazionali prevedono gli strumenti legali per sospendere i brevetti sui vaccini anti-Covid e avviare una produzione che ancora oggi non basta per coprire i bisogni dei cittadini. È anche un problema di salute pubblica evitare la diffusione di varianti nuove e più pericolose.

Il viceministro italiano della Salute Pierpaolo Sileri, in un'intervista, ha suggerito la possibilità di utilizzare lo Sputnik V dopo l'approvazione dell'Ema. Cosa ne pensi? Il viceministro Sileri avrebbe esteso il discorso anche al vaccino cinese. Qual è la tua opinione a riguardo?

I vaccini appartengono a tutti e devono essere usati per salvare vite. Se i vaccini russi e cinesi saranno efficaci nel raggiungere questi obiettivi, sono convinto che Ema autorizzerà il loro utilizzo all'interno dell'Unione Europea. Ricordo però che abbiamo già quattro diversi vaccini attualmente autorizzati - Pfizer, AstraZeneca, Moderna e Janssen - e che questi, se le aziende farmaceutiche rispettano gli impegni presi, sono già un ottimo scudo per tutelare tutti i cittadini e far sì che la campagna vaccinale copre la più alta percentuale possibile della popolazione entro questa estate.

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EU Reporter pubblica articoli da una varietà di fonti esterne che esprimono un'ampia gamma di punti di vista. Le posizioni assunte in questi articoli non sono necessariamente quelle di EU Reporter.

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