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COVID-19

EMA: vaccino AstraZeneca efficace contro COVID-19 - probabilità estremamente ridotta di coaguli di sangue

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Il comitato di sicurezza dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha concluso che la comprovata efficacia del vaccino AstraZeneca nel prevenire il ricovero in ospedale e la morte per COVID-19 supera la probabilità estremamente ridotta di sviluppare coaguli di sangue. 

In risposta a una domanda sul fatto che la sospensione dell'uso del vaccino AstraZeneca sia costata delle vite, il direttore esecutivo Emer Cooke ha dichiarato: “Penso che dobbiamo solo ricordare continuamente a noi stessi la difficile situazione in cui ci troviamo in questa pandemia. Abbiamo vaccini sicuri ed efficaci che possono aiutare a prevenire la morte e il ricovero. Dobbiamo usare quei vaccini ".

25 casi su 20,000,000 di persone che hanno ricevuto il vaccino

Questi sono casi rari, con solo sette casi di coaguli di sangue in più vasi sanguigni (coagulazione intravascolare disseminata, DIC) e 18 casi di coaguli nei vasi che drenano sangue dal cervello (CVST). Circa 20 milioni di persone nel Regno Unito e nello SEE avevano già ricevuto il vaccino al 16 marzo. La revisione dell'EMA non ha trovato alcun nesso di causalità. 

Il Comitato ha confermato che:

I benefici del vaccino nel combattere la minaccia ancora diffusa del COVID-19 (che a sua volta provoca problemi di coagulazione e può essere fatale) continuano a superare il rischio di effetti collaterali;

il vaccino non è associato ad un aumento del rischio complessivo di coaguli di sangue (eventi tromboembolici) in coloro che lo ricevono;

non ci sono prove di un problema relativo a lotti specifici del vaccino oa particolari siti di produzione, e;

tuttavia, il vaccino può essere associato a casi molto rari di coaguli di sangue associati a trombocitopenia, cioè bassi livelli di piastrine (elementi nel sangue che lo aiutano a coagulare) con o senza sanguinamento, inclusi rari casi di coaguli nei vasi che drenano il sangue dal cervello (CVST).

Italia, Francia e Lussemburgo hanno già dichiarato che riprenderanno la somministrazione del vaccino, mentre Svezia e Spagna attendono ancora il via libera delle autorità nazionali di regolamentazione.

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