La Commissione lancia una nuova piattaforma per discussioni mediche transfrontaliere sulle malattie rare

La Commissione ha lanciato una nuova piattaforma IT per discussioni mediche transfrontaliere sulle malattie rare. Il Clinical Patient Management System 2.0 (CPMS 2.0) supporterà le European Reference Networks (ERN) nel migliorare la diagnosi e il trattamento di malattie rare o complesse a bassa prevalenza negli stati membri. CPMS 2.0, finanziato dal programma EU4Health, sostituisce la vecchia piattaforma CPMS, in vigore dal 2017.

La nuova piattaforma inaugura una nuova era di discussioni mediche transfrontaliere. Essendo incentrata sul paziente e consentendo discussioni multidisciplinari a distanza come mai prima d'ora, la nuova piattaforma è pienamente conforme al Regolamento generale sulla protezione dei dati e fornisce uno spazio sicuro per i medici di diversi stati membri per collaborare su casi complessi di malattie rare.

Il codice della piattaforma verrà rilasciato come open source, aprendo la strada a future piattaforme nazionali, che potranno essere estese anche a malattie non rare. Per la prima volta nell'UE, una solida base per sviluppare sistemi IT simili a livello nazionale sarà disponibile gratuitamente, consentendo discussioni online a distanza tra professionisti sanitari e riducendo ulteriormente la necessità di spostamenti dei pazienti.

Le reti di riferimento europee (ERN) sono reti transfrontaliere che riuniscono centri di competenza nell'UE e in Norvegia per affrontare malattie rare, a bassa prevalenza e complesse o condizioni di salute che richiedono un'assistenza sanitaria altamente specializzata. Un terzo delle 24 ERN è già passato alla nuova piattaforma, con altre ERN che seguiranno nelle prossime settimane.

Maggiori informazioni

• Reti di riferimento europee – Commissione europea

Condividi questo articolo: