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Associazione europea dei farmacisti ospedalieri (EAHP)

Nuova politica farmaceutica dell'UE a prova di futuro

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Medicinali a prezzi accessibili, prevenzione delle carenze e un'industria climaticamente neutra: il Parlamento preme per una nuova politica farmaceutica dell'UE, Società.

Durante la sessione plenaria di novembre 2021, il Il Parlamento europeo ha formulato una serie di raccomandazioni per l'aggiornamento della legislazione farmaceutica dell'UE.

Nel 2019, l'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha autorizzato 103 farmaci orfani - che sono farmaci per il trattamento di condizioni mediche rare - ma solo la metà di essi ha raggiunto il mercato, con un ritardo medio di due anni. Questo è solo uno dei problemi sollevati in un rapporto sulla politica farmaceutica dell'UEy. Per risolvere questo problema, i deputati hanno chiesto tempi di approvazione più brevi da parte delle agenzie nazionali e l'allineamento con l'Agenzia europea per i medicinali per garantire un accesso rapido e paritario ai medicinali in tutta l'UE.

Per saperne di più, leggi Misure di sanità pubblica dell'UE.

Carenza di medicinali

La crisi del COVID-19 ha messo in luce la carenza di medicinali e attrezzature mediche, mettendo a rischio i pazienti e mettendo sotto pressione i sistemi sanitari nazionali. Il Parlamento ha invitato la Commissione europea ad affrontare le cause profonde delle carenze e a proporre soluzioni sostenibili, compreso l'ingresso tempestivo nel mercato di medicinali generici e biosimilari, al fine di garantire ai pazienti l'accesso a farmaci sicuri e convenienti.

Scopri di più su carenza di medicinali e Le soluzioni del Parlamento.

Industria farmaceutica rispettosa dell'ambiente

Il Parlamento ha anche affermato che l'industria farmaceutica dovrebbe diventare rispettosa dell'ambiente e che i cicli di vita dei prodotti dovrebbero essere climaticamente neutri. Il Parlamento ha sottolineato la necessità di rafforzare la produzione e la resilienza dell'offerta dell'UE e di aumentare la trasparenza sui prezzi e sui finanziamenti pubblici per la ricerca e lo sviluppo.


I deputati raccomandano campagne di sensibilizzazione coordinate su resistenza antimicrobica; e sviluppare capacità adeguate per la produzione sostenibile di sostanze attive, materie prime e medicinali al fine di ridurre la dipendenza da fonti esterne.

La relazione invita la Commissione a dare piena attuazione al regolamento sulle sperimentazioni cliniche per facilitare l'avvio di grandi sperimentazioni cliniche condotte in modo armonizzato e coordinato a livello dell'UE.

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