L'UE respinge le critiche per il lento lancio del vaccino in tutto il blocco

La Commissione Europea ha difeso la sua Coronavirus strategia di vaccinazione lunedì (4 gennaio) tra le crescenti critiche negli Stati membri sulla lenta diffusione dei vaccini COVID-19 nella regione di 450 milioni di abitanti.

I programmi di vaccinazione nel 27 blocco nazionale hanno avuto un avvio lento e alcuni membri dell'UE si sono affrettati a incolpare il braccio esecutivo dell'UE per un percepito fallimento nel fornire la giusta quantità di dosi. In Finlandia, salute Secondo quanto riferito, le autorità sono scontente che il paese abbia ricevuto solo circa 40,000 dosi a dicembre, invece delle 300,000 previste.

Di fronte a una raffica di domande vaccini durante una conferenza stampa, il portavoce della Commissione Europea Eric Mamer ha detto che il problema principale con la diffusione dei programmi di vaccinazione "è un problema di capacità produttiva, un problema che tutti devono affrontare".

"Abbiamo effettivamente firmato contratti che consentirebbero agli Stati membri di avere accesso a 2 miliardi di dosi, in gran parte sufficienti per vaccinare l'intera popolazione dell'UE", ha detto.

Come parte della sua strategia, l'UE ne ha sigillati sei vaccini contratti, con Moderna, AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, Pfizer-BioNTech e CureVac. Ma solo il vaccino Pfizer-BioNTech è stato approvato per l'uso finora nel blocco di 27 nazioni.

Il comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea per i medicinali si è riunito lunedì per discutere del vaccino Moderna, ma non ha emesso una raccomandazione per dargli il via libera per l'uso nell'UE. L'agenzia ha twittato che l'incontro “non si è concluso oggi” e che proseguirà mercoledì, affermando che non commenterà ulteriormente.

Mamer ha anche chiarito il ruolo della commissione nell'ottenere contratti con potenziali produttori di farmaci. Ha detto che il braccio dell'esecutivo "ha agito come un investitore" per fornire finanziamenti alle aziende farmaceutiche che sviluppano vaccini. L'obiettivo era quello di accelerare le capacità di produzione e ricerca, con tutte le nazioni dell'UE libere di decidere quante dosi acquistare dai produttori di vaccini del loro scelta.

"In definitiva, questi vaccini devono essere prodotti, consegnati e alcune delle catene logistiche coinvolte sono molto sofisticate", ha detto Mamer, insistendo sul fatto che i programmi di vaccinazione sono appena iniziati e che le grandi consegne di dosi sono previste intorno ad aprile.

Alla domanda sul motivo per cui la Commissione non ha acquistato più dosi del vaccino Pfizer / BioNTech, Stefan de Keersmaecker, la Commissione salute il portavoce della politica, ha affermato che la "filosofia principale era diversificare il nostro portafoglio, non mettere tutte le nostre uova nello stesso paniere".

De Keersmaecker ha affermato che il contratto con Moderna prevede un acquisto iniziale di 80 milioni di dosi per conto di tutte le nazioni dell'UE, ma che la commissione intende utilizzare la sua opzione per richiedere ulteriori 80 milioni di dosi una volta approvato il vaccino. Con il vaccino Pfizer-BioNTech, la commissione ha un'opzione per altri 100 milioni di dosi che porteranno il totale a 300 milioni di colpi. Entrambi i vaccini richiedono due colpi per essere completamente efficaci. La Commissione ha aggiunto senza precisare che è in trattativa con Pfizer e BioNTech per l'acquisto di dosi aggiuntive.

La lenta introduzione dei vaccini ha suscitato una diffusa delusione in tutto il blocco. L'approccio cauto ha visto solo poche centinaia di persone vaccinate in Francia dopo la prima settimana, mentre il governo olandese è stato criticato per il suo inizio tardivo nella fornitura di vaccinazioni, in ritardo rispetto a molte altre nazioni dell'UE. Di conseguenza, il ministero della Salute olandese ha affermato di anticipare di due giorni l'inizio delle vaccinazioni, con i primi vaccini somministrati oggi (6 gennaio).

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