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Cancro

Il piano europeo per sconfiggere il cancro: è ora di sostenere lo svapo e sconfiggere il cancro

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Il piano europeo per sconfiggere il cancro richiede un'azione coraggiosa sul tabacco e gli eurodeputati devono sostenere lo svapo per sconfiggere il cancro, secondo la World Vapers 'Alliance. Il comitato speciale per battere il cancro (BECA) ha oggi identificato che "l'uso del tabacco, in particolare il fumo di sigaretta, è il principale fattore di rischio di morte per cancro in Europa".

Commentando il nuovo documento, il direttore di World Vapers 'Alliance (WVA) Michael Landl ha dichiarato: “Per avere successo nella sua missione, la commissione BECA e il Parlamento europeo devono essere abbastanza coraggiosi da approvare nuovi approcci. I vapers in tutta Europa chiedono ai responsabili politici di riconoscere i benefici dello svapo e il suo potenziale per ridurre in modo massiccio i danni del fumo. I politici non possono più ignorare i fatti.

"Apprezziamo l'impegno dell'eurodeputata Véronique Trillet-Lenoir e dell'intero Comitato speciale per combattere il cancro per combattere il cancro correlato al fumo. Il piano Europe Beating Cancer deve approvare lo svapo come strumento efficace per aiutare i fumatori a passare a un'alternativa più sicura. That 'Back vaping, beat cancer! "

Il nuovo documento di lavoro presentato nella commissione speciale contro il cancro (BECA) di oggi dalla relatrice della commissione, l'eurodeputata Véronique Trillet-Lenoir, afferma che: “L'uso del tabacco, in particolare il fumo di sigaretta, è il principale fattore di rischio di morte per cancro in Europa. Diverse misure per combattere il fumo sembrano eterogenee e attuate in modo incoerente. Nel complesso, la regione europea dell'OMS è l'area globale con il più alto consumo di tabacco, con notevoli discrepanze tra gli Stati membri, poiché la percentuale di fumatori varia fino a 5 volte da un paese all'altro ".

  • La commissione speciale per la lotta contro il cancro (BECA) del Parlamento europeo si è riunita per la seconda volta oggi per uno scambio di opinioni con il commissario per la salute Stella Kyriakides.

  • Come parte del lavoro del Comitato, il Comitato e la sua relatrice Veronique Trillet-Lenoir hanno pubblicato un progetto di DOCUMENTO DI LAVORO sui contributi del Comitato speciale per la lotta contro il cancro (BECA) per influenzare il futuro Piano europeo contro il cancro. Identifica che il tabacco è il principale fattore di rischio di morte per cancro in Europa. Puoi trovare il documento qui.

  • La World Vapers 'Alliance (WVA) amplifica la voce dei vapers di tutto il mondo e consente loro di fare la differenza per le loro comunità. I nostri membri sono associazioni di vapers e singoli vapers di tutto il mondo. Maggiori informazioni disponibile qui. 

  • Michael Landl è il direttore della World Vapers 'Alliance. Viene dall'Austria e vive a Vienna. È un esperto professionista della politica e un appassionato vaper. Ha studiato all'Università di San Gallo e ha lavorato per diversi organi di politica pubblica e anche nel Parlamento tedesco.

Cancro

Aggiornamento EAPM: tavola rotonda sullo screening del cancro al polmone, ultima possibilità di registrarsi e notizie sul lancio del primo vaccino contro il coronavirus al mondo

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Benvenuti ai colleghi della salute e per trovare la newsletter mensile dell'Alleanza europea per la medicina personalizzata (EAPM) per dicembre, fare clic su qui. Il tempo stringe per l'evento di screening del cancro ai polmoni dell'EAPM e questi ultimi giorni hanno visto la notizia davvero eccellente dell'avvento di un vaccino COVID-19 nel Regno Unito, quindi più di quello di seguito, scrive il direttore esecutivo dell'EAPM Denis Horgan.

Tavola rotonda di screening del cancro al polmone

Sulla scia di numerose conferenze sull'argomento negli ultimi anni e del lancio dell'European Beating Cancer Plan, l'EAPM ospita una tavola rotonda sullo screening del cancro del polmone in collaborazione con la European Respiratory Society, la European Radiology Society e l'European Cancer Patient Coalizione L'idea è di presentare un caso per l'implementazione coordinata dello screening del cancro del polmone in tutta la regione dell'UE. La tavola rotonda è intitolata `` Cancro al polmone e diagnosi precoce: le prove esistono per le linee guida per lo screening polmonare nell'UE '' e l'idea è di presentare un caso per l'attuazione coordinata dello screening del cancro del polmone nella regione dell'UE. controlla l'ordine del giorno della conferenza EAPM del 10 dicembre sullo screening del cancro del polmone quie registrati qui. Inoltre, è possibile trovare una grande quantità di informazioni nell'ultima newsletter di EAPM, disponibile qui. 

I colloqui sulla valutazione della tecnologia sanitaria (HTA) dimostreranno che i paesi europei possono lavorare insieme?

I ministri della salute europei si sono incontrati il ​​2 dicembre per esaminare cosa è stato e cosa può essere fatto per rafforzare le difese future per contrastare la pandemia COVID. È un'agenda enorme e tra le tante componenti dell'Unione europea che cercano di trovare un terreno comune tra i suoi 27 Stati membri sulla strada da percorrere, un punto meno cospicuo e apparentemente incidentale potrebbe dare un indizio su quanto buone siano le possibilità di trovare un accordo sul quadro generale i miglioramenti necessari.

Questo elemento secondario è la valutazione delle tecnologie sanitarie, e la discussione tra i ministri accenderà la proposta ormai vecchia di tre anni per il coordinamento delle valutazioni a livello dell'UE, invece di condurre fino a 50 distinte valutazioni regionali e nazionali tra gli Stati membri su ogni nuova medicinale. La logica alla base del piano è ovvia: evitare duplicazioni, risparmiare tempo e risorse e arrivare alle migliori decisioni mettendo in comune le competenze di tutto il continente. Ma da quando è emersa la proposta, sono intervenuti altri fattori, in particolare la riluttanza di alcuni paesi ad abbandonare il proprio approccio e sottoporsi a un giudizio raggiunto da una commissione. EAPM sta lavorando duramente per progredire in avanti con HTA e ti terrà aggiornato.

Il Regno Unito approva il vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19, primo al mondo

E, per quanto riguarda la gestione della pandemia COVID-19, la Gran Bretagna ha approvato mercoledì (19 dicembre) il vaccino contro il COVID-2 di Pfizer, saltando davanti agli Stati Uniti e all'Europa per diventare il primo paese dell'Occidente ad approvare formalmente un colpo che secondo la persone più vulnerabili all'inizio della prossima settimana. Il primo ministro Boris Johnson ha propagandato l'approvazione dell'autorità medica come una vittoria globale e un raggio di speranza nell'oscurità del nuovo coronavirus che ha ucciso quasi 1.5 milioni di persone in tutto il mondo, martellato l'economia mondiale e sconvolto la vita normale.

I residenti delle case di cura per anziani e i loro accompagnatori saranno le prime persone nel Regno Unito a ricevere il vaccino, ha detto il governo il 2 dicembre.

Wei Shen Lim, presidente del comitato congiunto del Regno Unito per la vaccinazione e l'immunizzazione, ha affermato che il lancio del vaccino darebbe la priorità a coloro che hanno maggiori probabilità di morire a causa del COVID-19, oltre a proteggere i servizi sanitari e di assistenza sociale.

La prima fase del programma di vaccinazione del Regno Unito funzionerà attraverso nove gruppi, a cominciare dai residenti in case di cura per anziani e loro accompagnatori. Successivamente, a tutti gli oltre 80 anni di età e agli altri operatori sanitari e assistenziali in prima linea verrà offerto il colpo.

Gli over 75 sono nel terzo livello di priorità, seguiti dagli over 70 e dai giovani adulti estremamente vulnerabili dal punto di vista clinico.

L'Agenzia britannica per la regolamentazione dei medicinali e dei prodotti sanitari (MHRA) ha concesso l'approvazione per l'uso di emergenza al vaccino Pfizer-BioNTech, che secondo loro è efficace al 95% nella prevenzione delle malattie, in tempi record - solo 23 giorni da quando Pfizer ha pubblicato i primi dati dalla sua fase clinica finale prova. La Food and Drug Administration (FDA) statunitense si riunirà il 10 dicembre per discutere se raccomandare l'autorizzazione all'uso di emergenza del vaccino Pfizer / BioNTech e l'Agenzia europea per i medicinali ha affermato che potrebbe dare l'approvazione di emergenza per il colpo entro il 29 dicembre. Il segretario alla sanità britannico Matt Hancock ha detto che gli ospedali erano pronti a ricevere i colpi e che i centri di vaccinazione sarebbero stati istituiti in tutto il paese, ma ha ammesso che la distribuzione sarebbe stata una sfida dato che il vaccino deve essere spedito e conservato a -70 ° C (-94 ° F), il tipo di temperatura tipica di un inverno antartico.

L'UE approva l'approvazione del vaccino virale il 29 dicembre, più tardi degli Stati Uniti

L'agenzia farmaceutica dell'Unione europea ha affermato che potrebbero essere necessarie altre quattro settimane per approvare il suo primo vaccino contro il coronavirus. L'Agenzia europea per i medicinali prevede di convocare una riunione entro il 29 dicembre per decidere se ci sono sufficienti dati di sicurezza ed efficacia sul vaccino sviluppato da Pfizer e BioNTech per essere approvato, come era il 2 dicembre nel Regno Unito. Il regolatore ha anche affermato che potrebbe decidere già dal 12 gennaio se approvare un colpo rivale da parte della società farmaceutica americana Moderna Inc, che ha presentato la sua richiesta ai regolatori statunitensi ed europei questa settimana. Se il suo vaccino verrà approvato, BioNTech, con sede in Germania, ha affermato che l'uso del vaccino in Europa potrebbe iniziare prima della fine del 2020, ma sembra piuttosto ambizioso, dato che la Commissione europea di solito ha bisogno di timbrare la decisione del regolatore. Tuttavia, l'agenzia ha anche lasciato aperta la possibilità che la data di quella riunione venga anticipata se i dati arrivano più velocemente.

L'Agenzia europea per i medicinali non ha ancora ricevuto dati dallo studio di fase 3 sul vaccino AstraZeneca / Oxford e non ha ricevuto dati sulla qualità del vaccino, ha detto l'EMA in una e-mail. Sta ancora aspettando i dati sugli ingredienti del vaccino e sul modo in cui viene prodotto, nonché le risposte alle domande emerse dalla presentazione degli studi di laboratorio iniziali. Nel frattempo, in Belgio, Christie Morreale, ministro della sanità per la regione vallona in Belgio, ha affermato che il paese riceverà i suoi primi vaccini entro metà gennaio al più presto, secondo il Brussels Times.

La nuova strategia farmaceutica della Commissione "ha i pazienti e la collaborazione al centro"

I piani per ridurre il tempo necessario per ottenere l'approvazione normativa per medicinali e dispositivi medici e per guidare lo sviluppo di nuovi antibiotici e altri prodotti per il trattamento delle malattie rare, sono stati delineati in una nuova strategia farmaceutica ad ampio raggio per l'Europa. La strategia, sviluppata dalla Commissione europea, è incentrata sul paziente e cerca di basarsi sugli sforzi di collaborazione dell'industria visti durante la crisi del coronavirus, hanno affermato gli esperti di scienze della vita di Pinsent Masons, lo studio legale dietro Out-Law. La Commissione spera di realizzare la strategia nel corso di diversi anni.

Catherine Drew di Pinsent Masons ha dichiarato: "La strategia ha i pazienti al centro e riconosce la necessità di garantire un accesso tempestivo a medicinali sicuri ed efficaci di alta qualità. In tal modo la strategia riconosce il valore che i prodotti sia innovativi che generici e biosimilari apportano a aiutando a raggiungere quell'obiettivo incentrato sul paziente ".

Nicole Jadeja, anche lei di Pinsent Masons, ha dichiarato: "È importante sottolineare che la strategia riconosce il potere e il ruolo futuro per i dati sanitari e le infrastrutture di dati, la necessità di diverse fonti di finanziamento per supportare l'innovazione, il ruolo di nuovi farmaci e usi alternativi per quelli esistenti , la necessità di nuovi modelli di business poiché i medicinali per terapie avanzate e le terapie geniche e cellulari offrono il potenziale di trattamenti una tantum e la necessità di innovazione per prodotti farmaceutici e manifatturieri sostenibili dal punto di vista ambientale ".

Team Europe: l'UE annuncia 20 milioni di euro per sostenere i sistemi sanitari nell'ASEAN

Il 2 dicembre, la Commissione europea ha annunciato un nuovo programma da 20 milioni di euro a sostegno dell'Associazione delle nazioni del sud-est asiatico (ASEAN), come parte della risposta globale del Team Europe a COVID-19. Il programma di risposta e preparazione alla pandemia del sud-est asiatico migliorerà il coordinamento regionale nella risposta alla pandemia di coronavirus e rafforzerà la capacità dei sistemi sanitari nella regione. Il programma, della durata di 42 mesi e attuato dall'Organizzazione Mondiale della Sanità, presterà particolare attenzione anche alle popolazioni vulnerabili e supporterà una comunicazione tempestiva sul COVID-19, i suoi sintomi e rischi, soprattutto nelle aree rurali e remote.

Combattere i paradossi dell'AMR nell'età di COVID-19

La resistenza antimicrobica (AMR) è una delle dieci minacce più urgenti per la salute globale, eppure rimane totalmente sottovalutata da gran parte della popolazione. La resistenza antimicrobica è più pericolosa degli incidenti automobilistici e persino del cancro, ma non è ancora considerata prioritaria né a livello dell'UE né degli Stati membri all'interno delle politiche di salute pubblica. Inoltre, l'AMR è collegato alla pandemia COVID-19, un fatto che è stato del tutto ignorato dai media. Il mondo sta perdendo il suo strumento sanitario più potente, gli antibiotici; entro il 2050, i super batteri potrebbero causare 350 milioni di morti. Nel frattempo, il settore della ricerca è ancora in attesa di meccanismi di incentivazione dell'UE e di una strategia globale per integrare lo sviluppo e l'accesso a antimicrobici economici e di qualità.

Negli Stati Uniti, circa il 70-80% dei pazienti COVID-19 ospedalizzati ha ricevuto un trattamento antibiotico, secondo un rapporto, anche se meno del 10% ha effettivamente avuto infezioni batteriche secondarie In Italia, l'Istituto Superiore di Sanità italiano afferma che su 3,335 pazienti morti per COVID-19, l'86% di loro aveva subito un trattamento antibiotico, nonostante solo il 12% avesse avuto un'infezione batterica sovrapposta.

Una prospettiva sulla malattia di Alzheimer (AD)

Inoltre, l'EAPM ha recentemente lanciato una pubblicazione accademica sul morbo di Alzheimer (AD), con una prospettiva multistakeholder per affrontare il problema dei biomarcatori, dal titolo Penetrare la nebbia di Alzheimer e demenza correlata. La carta è disponibile qui.

Rinunciamo alle restrizioni di viaggio COVID per Babbo Natale, conferma l'UE

Alla richiesta di rassicurare i bambini sul fatto che Babbo Natale potrà attraversare liberamente i confini per portare loro i loro doni, Margaritis Schinas, vicepresidente dell'UE per la promozione del nostro stile di vita europeo, ha affermato che la Commissione europea "può offrire questa garanzia". "Abbiamo concordato con i leader religiosi che trattandosi di una questione di movimento transfrontaliero - San Nicola, Pere Noel, Babbo Natale, Reyes Magos, Agios Vassilis - saranno tutti in grado di consegnare i doni. I giovani europei di ogni fede dovrebbero avere la convinzione che l'amore e la speranza non saranno mai assenti dall'Europa in questi giorni ", ha detto.

E questo è tutto per concludere la tua prima settimana di dicembre: non dimenticare, puoi ancora controllare l'agenda dell'evento del 10 dicembre dell'EAPM sullo screening del cancro al polmone qui, Registrati quie la newsletter è disponibile qui. Buon fine settimana.

 

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Cancro

EAPM: tenere sotto controllo il cancro ai polmoni e la strategia farmaceutica della Commissione

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Buongiorno e benvenuti, colleghi sanitari, al primo aggiornamento della settimana dell'Alleanza europea per la medicina personalizzata (EAPM). Abbiamo altre notizie sulla prossima tavola rotonda EAPM sul cancro del polmone, oltre a tutti i consueti aggiornamenti sanitari, scrive l'Alleanza europea per la medicina personalizzata, Direttore esecutivo Denis Horgan.

Screening del cancro ai polmoni e European Beating Cancer Plan

Sì, siamo tutti consapevoli che il modo di gran lunga migliore per ridurre il numero di pazienti affetti da cancro ai polmoni è convincere i fumatori a smettere. Sebbene non tutti i malati siano, o siano mai stati, fumatori. Esistono ovviamente gruppi ad alto rischio e la diagnosi precoce è vitale. Attualmente, i tassi di sopravvivenza a cinque anni sono solo del 13% in Europa e del 16% in più in America. Questo sarà discusso nel nostro prossimo evento il 10 dicembre. 

È il tumore più comunemente riscontrato negli uomini e il cancro ai polmoni nelle donne è rappresentato da un "preoccupante aumento" secondo l'Organizzazione mondiale della sanità. Circa un miliardo di persone sul pianeta sono fumatori regolari. E le cifre mostrano che il cancro ai polmoni causa quasi 1.6 milioni di morti ogni anno in tutto il mondo, rappresentando quasi un quinto di tutte le morti per cancro. 

La European Respiratory Society e la European Society of Radiology (anche un sostenitore dell'evento, come la European Cancer Patient Coalition - ECPC), le società hanno raccomandato lo screening per il cancro del polmone nelle seguenti circostanze: "In completo, qualità assicurata, programmi longitudinali all'interno di una sperimentazione clinica o nella pratica clinica di routine presso centri medici multidisciplinari certificati ".

NELSON e vittoria?

Lo studio NELSON sullo screening per tomografia computerizzata (CT) del carcinoma polmonare ha dimostrato che tale screening riduce le morti per cancro del polmone da 26% in uomini asintomatici ad alto rischio.  I risultati hanno anche indicato che, con lo screening, i risultati potrebbero essere ancora migliori nelle donne.

Affinché lo screening sia efficace in termini di costi, deve essere applicato alla popolazione a rischio. Per il cancro del polmone, questo non si basa semplicemente sull'età e sul sesso, come nella maggior parte degli screening per il cancro al seno o al colon. L'Europa deve coinvolgere tutti i gruppi chiave nello sviluppo di raccomandazioni e linee guida per l'attuazione, adattate secondo il panorama sanitario dei singoli paesi. 

Vari Stati membri hanno già mostrato la volontà di andare avanti nello screening del cancro del polmone e diversi rappresentanti di paesi prenderanno parte all'evento.

L'Alleanza e le sue parti interessate si rendono conto che, tra gli altri elementi, ciò che è richiesto in Europa è: monitoraggio di screening continuo, con rapporti regolari; coerenza assicurata e migliore qualità dei dati commentati per i rapporti di screening; standard di riferimento per la qualità e gli indicatori di processo dovrebbero essere sviluppati e adottati. 

Tutto quanto sopra sarà discusso durante l'evento di screening del cancro ai polmoni e si prevede che emergerà un piano coordinato, che raggiungerà i responsabili politici della Commissione e del Parlamento e i capi del sistema sanitario degli Stati membri.

Puoi controllare l'ordine del giorno della conferenza del 10 dicembre quie registrati qui.

Strategia dell'UE Pharma all'orizzonte 

Accessibilità, disponibilità e sostenibilità sono i principali punti focali della nuova strategia farmaceutica dell'UE, che sarà pubblicata domani (25 novembre). In seguito alla pandemia COVID-19, la strategia farmaceutica dell'UE mira a "rendere a prova di futuro" il settore sanitario europeo. La nuova strategia, che sarà svelata mercoledì, è progettata per migliorare e accelerare l'accesso dei pazienti a medicinali sicuri ed economici, sostenendo anche l'innovazione nell'industria farmaceutica dell'UE. 

Il Commissario per la Salute Stella Kyriakides ha precedentemente descritto la strategia come una "pietra angolare" della politica sanitaria per i prossimi cinque anni. È considerato un pilastro fondamentale della visione della Commissione costruire un'unione della salute più forte, come ha affermato il presidente von der Leyen nel suo discorso sullo stato dell'Unione del 2020. Informerà inoltre il programma EU4Health recentemente proposto e si allineerà al programma Horizon Europe per la ricerca e l'innovazione, oltre a contribuire al piano europeo per battere il cancro. 

E la Commissione europea ha svelato i primi elementi costitutivi di un pacchetto sanitario più ampio volto ad aumentare la gamma di strumenti di preparazione per rispondere alle future minacce sanitarie transfrontaliere. Approccio orientato al paziente Una prima parte della strategia sottolinea che "le priorità di ricerca dovrebbero essere allineate alle esigenze dei pazienti e dei sistemi sanitari". 

Pertanto, l'intero sistema UE di incentivi farmaceutici dovrebbe essere riorientato per stimolare l'innovazione in settori con esigenze mediche insoddisfatte, come le malattie neurodegenerative e rare, nonché il cancro pediatrico. Un esempio di esigenze mediche non soddisfatte menzionate nel documento è la resistenza antimicrobica (AMR), che riduce la capacità del medico di curare malattie infettive e di eseguire interventi chirurgici di routine. Entro il 2022, la Commissione esplorerà nuovi tipi di incentivi per antimicrobici innovativi, nonché misure per limitare e ottimizzare l'uso di medicinali antimicrobici.

COVID "mabs"

L'agenzia di regolamentazione dei farmaci degli Stati Uniti, FDA (Food and Drug Administration), ha appena rilasciato un'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) per il trattamento del COVID-19 di intensità da lieve a moderata in pazienti adulti e pediatrici che non sono stati ricoverati in ospedale. La terapia, ancora in fase di studio, si basa su anticorpi monoclonali e va sotto il nome di bamlanivimab. Questo agente terapeutico, sviluppato dalla società farmaceutica Eli Lilly, è un anticorpo monoclonale (mab) simile a quelli che facevano parte del cocktail di farmaci per COVID-19 somministrato a Donald Trump. 

Inizio dell'Unione europea della salute

La Commissione europea sta avviando la costruzione della nuova Unione europea della sanità per contribuire a rafforzare il quadro di sicurezza sanitaria dell'UE e per rafforzare la preparazione alle crisi e il ruolo di risposta delle principali agenzie dell'UE. La creazione dell'Unione europea della sanità è stata annunciata dal presidente della Commissione europea, Ursula von der Leyen, nel suo discorso sullo stato dell'Unione. La Commissione sta presentando una serie di proposte per rafforzare il quadro sanitario europeo poiché è necessario un maggiore coordinamento a livello dell'UE per intensificare la lotta contro la pandemia COVID-19 e le future emergenze sanitarie. 

Proteggere la salute dei cittadini europei

Le proposte si concentrano sul rinnovamento del quadro giuridico esistente per le gravi minacce transfrontaliere per la salute, nonché sul rafforzamento della preparazione alle crisi e del ruolo di risposta delle principali agenzie dell'UE come il Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie (ECDC) e l'Agenzia europea per i medicinali (EMA). Il presidente della Commissione europea, Ursula von der Leyen, ha dichiarato: “Il nostro obiettivo è proteggere la salute di tutti i cittadini europei.

La pandemia di coronavirus ha evidenziato la necessità di un maggiore coordinamento nell'UE, sistemi sanitari più resilienti e una migliore preparazione per le crisi future. Stiamo cambiando il modo in cui affrontiamo le minacce sanitarie transfrontaliere. Oggi iniziamo a costruire un'Unione europea della sanità, per proteggere i cittadini con cure di alta qualità in una crisi e fornire all'Unione e ai suoi Stati membri la possibilità di prevenire e gestire le emergenze sanitarie che colpiscono l'intera Europa ". 

Von der Leyen sollecita la graduale revoca dei blocchi del coronavirus

I governi europei dovrebbero revocare gradualmente i blocchi del coronavirus e altre restrizioni sociali per prevenire una terza ondata di infezioni, secondo il presidente della Commissione europea Ursula von der Leyen. L'Europa è alle prese con una seconda ondata di infezioni da Covid-19 da settembre che ha portato alla reintroduzione dei blocchi in alcuni paesi e a un aumento generale delle restrizioni in tutta la regione. 

Nonostante un rallentamento dei casi in alcuni paesi negli ultimi giorni, i numeri sono ancora alti e non mostrano ancora chiari segni di cresta. Nel frattempo, gli europei stanno valutando se saranno in grado di riunirsi con le loro famiglie durante il periodo delle vacanze.

Speranza del vaccino

La notizia che il vaccino AstraZeneca / Oxford è efficace e potrebbe avere un'efficacia fino al 90% è stata accolta con grande gioia lunedì (23 novembre). "Ci aspettiamo che i vaccini COVID-19 si sviluppino in un mercato significativo man mano che nuovi prodotti ottengono l'approvazione e iniziano a soddisfare l'elevata domanda di protezione dalla malattia", secondo una breve analisi di Fitch Solutions. Rileva che con più prodotti che sembrano in grado di superare gli ostacoli normativi, "questi prodotti aiuteranno a sviluppare i vaccini COVID-19 in un'opportunità commerciale da molti miliardi di dollari". 

"Si prevede che i prezzi aumenteranno a breve termine poiché i paesi cercano di garantire l'accesso alla luce dei risultati positivi della sperimentazione di fase 3, ma a lungo termine si prevede che diminuiranno quando nuovi prodotti entreranno nel mercato ", ha aggiunto il briefing. "Le aziende saranno presto in grado di trarre vantaggio dal successo nelle sperimentazioni di Fase III imponendo prezzi elevati per i vaccini", afferma l'analisi.

Sessione plenaria extra tra Natale e Capodanno

Il Parlamento europeo si sta preparando per una sessione plenaria extra tra Natale e Capodanno per dare il suo consenso a un possibile accordo commerciale post-Brexit con il Regno Unito, secondo diversi funzionari e diplomatici dell'UE. È probabile che si terrà il 28 dicembre, per dare ai governi dell'UE l'opportunità di avere l'ultima parola, come previsto dalle procedure del blocco, prima della fine del periodo di transizione per la Brexit del Regno Unito il 31 dicembre.

Ospedali greci privati ​​costretti a prendere pazienti COVID-19

Il 19 novembre il governo greco ha rilevato due ospedali privati ​​a Salonicco in cui la trasmissione del coronavirus è stata particolarmente diffusa. La decisione è stata presa dopo che le cliniche private non sono riuscite a fornire volontariamente 200 posti letto per i pazienti COVID-19 nonostante gli appelli del Ministero della Salute. Gli ospedali pubblici a Salonicco e in altre parti della Grecia settentrionale hanno lottato per far fronte all'afflusso di pazienti affetti da coronavirus, aggiungendo letti da altri reparti e allestendo tende di isolamento dopo aver raggiunto le loro capacità ufficiali.

E questo è tutto da EAPM per ora, rimani sintonizzato durante la settimana per ulteriori aggiornamenti su tutte le questioni relative alla salute, stai al sicuro e ricordati di controllare l'ordine del giorno della tavola rotonda sul cancro al polmone del 10 dicembre EAPM quie registrati qui.

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Cancro

Qualità, quantità e questione politica - Evento EAPM Lung Cancer Screening, 10 dicembre

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Good day, colleghi sanitari, e benvenuti al secondo aggiornamento della settimana dell'Alleanza europea per la medicina personalizzata (EAPM). Nonostante i travagli del coronavirus e le preoccupazioni su ciò che accadrà a Natale quest'anno, ci sono ancora molte notizie positive nel campo della salute, scrive direttore esecutivo EAPM Denis Horgan. 

Screening del cancro al polmone

Con il lancio dell'European Beating Cancer, l'EAPM organizzerà una tavola rotonda sullo screening del cancro del polmone in collaborazione con la European Respiratory Society, la European Radiology Society e la European Cancer Patient Coalition. La tavola rotonda è intitolata "Cancro polmonare e diagnosi precoce: le prove esistono per le linee guida per lo screening polmonare nell'UE" e l'idea è di presentare un caso per l'implementazione coordinata dello screening del cancro del polmone nella regione dell'UE.

La Brexit e la celebrazione del Natale potrebbero essere ancora incerte. Il valore dello screening del cancro ai polmoni, tuttavia, non lo è. 

Uno degli obiettivi della conferenza è presentare un piano d'azione di attuazione per facilitare l'elaborazione di linee guida per lo screening del cancro del polmone da parte dell'UE. Da qualche tempo sono in atto programmi di screening completi per molti altri tumori, ma non così per il cancro ai polmoni, il più grande killer di tutti, mentre sono urgentemente necessarie linee guida e migliori pratiche condivise tra gli Stati membri.

Cosa accadrà? 

Un cambiamento di fase relativo allo screening del cancro del polmone consentirà ai paesi dell'UE di ridurre il costo del trattamento, dato che il trattamento del cancro del polmone in stadio iniziale ha la metà del costo del trattamento in una fase avanzata. L'Alleanza e le sue parti interessate si rendono conto che, tra gli altri elementi, ciò che è richiesto in Europa è: monitoraggio di screening continuo, con rapporti regolari; coerenza assicurata e migliore qualità dei dati commentati per i rapporti di screening; dovrebbero essere sviluppati e adottati standard di riferimento per gli indicatori di qualità e di processo, 

Affinché lo screening sia efficace in termini di costi, deve essere applicato alla popolazione a rischio. Per il cancro del polmone, questo non si basa semplicemente sull'età e sul sesso, come nella maggior parte degli screening per il cancro al seno o al colon. L'Europa deve coinvolgere tutti i gruppi chiave nello sviluppo di raccomandazioni e linee guida per l'attuazione, adattate secondo il panorama sanitario dei singoli paesi. 

Tutto quanto sopra sarà discusso all'evento di screening del cancro al polmone il 10 dicembre, e si prevede che emergerà un piano coordinato, che si farà strada ai responsabili delle politiche della Commissione e del Parlamento e ai capi del sistema sanitario degli Stati membri. Puoi controllare l'agenda della conferenza quie registrati qui.

Inviato dell'OMS: "Cautamente ottimista, estremamente preoccupato"

L'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) lunedì (16 novembre) ha dichiarato di essere "cautamente ottimista" riguardo alle notizie incoraggianti sul vaccino contro il coronavirus. Tuttavia, ha aggiunto di essere "estremamente preoccupato" per i casi in aumento in Europa e nelle Americhe, dove gli operatori e i sistemi sanitari vengono spinti al "punto di rottura". 

"Questo non è il momento per l'autocompiacimento", ha detto il direttore generale dell'OMS Tedros Ghebreyesus in una conferenza stampa dalla sede dell'organizzazione per la prima volta in due settimane da quando si è auto-messo in quarantena dopo aver preso contatto con una persona risultata positiva al COVID-19 . 

"Mentre continuiamo a ricevere notizie incoraggianti sui vaccini COVID-19 e rimaniamo cautamente ottimisti sul potenziale che nuovi strumenti inizino ad arrivare nei prossimi mesi, in questo momento, siamo estremamente preoccupati per l'aumento dei casi che stiamo vedendo in alcuni Paesi, in particolare in Europa e nelle Americhe, gli operatori sanitari e i sistemi sanitari sono stati spinti al punto di rottura ", ha ammonito Tedros, che ha detto di non essersi verificato personalmente per il virus durante la quarantena.

Guardando al futuro dell'Unione europea della sanità

La direttrice generale della DG SANTE Sandra Gallina è intervenuta brevemente a un webinar dell'OCSE presentando il suo La salute in sintesi: Europa 2020 giovedì (19 novembre), affermando che spera che ci saranno nuovi capitoli da aggiungere l'anno prossimo dopo che l'Unione europea della sanità diventerà realtà.

Gallina ha evidenziato vari successi dell'UE durante la pandemia, tra cui l'approvvigionamento di vari articoli e la creazione di un centro di smistamento per i prodotti medici. Ma ha anche avvertito che "rimane un margine significativo per aumentare la nostra efficacia ... non tutte le cose sono andate bene". 

La Germania guarda agli sviluppi dei dati sanitari 

La Germania ha accettato di spendere 3 miliardi di euro per digitalizzare i suoi ospedali. Questo è stato "discusso per anni", ha affermato Thomas Renner, capo della direzione, digitalizzazione e innovazione presso il ministero della salute tedesco. Il paese ha anche sviluppato un'unica autorità di controllo della protezione dei dati.

In pochi mesi sono state sviluppate app interoperabili per il coronavirus. "Questo è un ottimo esempio del fatto che se vogliamo ottenere qualcosa possiamo ”, ha detto Renner.

L'UE potrebbe approvare due vaccini COVID-19 a dicembre, afferma von der Leyen 

La Commissione europea ha concordato accordi con diverse aziende farmaceutiche per acquistare milioni di dosi di vaccini per conto degli Stati membri dell'UE. Il presidente della Commissione europea Ursula von der Leyen ha affermato che due vaccini COVID-19 potrebbero ricevere un'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata già nella seconda metà di dicembre. 

Parlando dopo una riunione dei leader dell'UE, von der Leyen ha affermato che i vaccini sviluppati da Moderna e Pfizer, che ha creato il suo siero con il produttore tedesco BioNTech, potrebbero essere approvati entro la fine dell'anno dall'Agenzia europea per i medicinali (EMA) "se tutto procede ora senza alcun problema ”. Ha aggiunto: "Questo è il primo passo per poter essere sul mercato".

L'OMS afferma che i blocchi non sarebbero necessari se l'uso della maschera raggiungesse il 95%

Hans Kluge, direttore regionale dell'Organizzazione mondiale della sanità per l'Europa, ha affermato che se il 95% delle persone indossasse maschere, i blocchi non sarebbero necessari. Parlando a un briefing, Kluge ha affermato che l'uso della maschera è attualmente intorno al 60% o meno in Europa e che i blocchi dovrebbero essere misure di "ultima risorsa". Tuttavia, ha anche detto che l'uso della maschera non è una panacea e deve essere fatto in combinazione con altre misure.

Leader del Regno Unito in trattative sull '"approccio a quattro nazioni" alle regole del Natale COVID

Il segretario alla sanità Matt Hancock ha detto che il governo spera di attuare misure "a livello britannico" per consentire alle persone di vedere alcuni membri della famiglia di famiglie diverse durante il periodo natalizio "ma tenere comunque il virus sotto controllo".

Hancock ha affermato che il governo è in trattative con i leader in Scozia, Galles e Irlanda del Nord per concordare un fronte unito che consenta viaggi festivi transfrontalieri all'interno del Regno Unito. Il primo ministro del Galles, Mark Drakeford, ha dichiarato di aver tenuto discussioni con il ministro del Gabinetto, Michael Gove, e gli altri primi ministri delle amministrazioni decentrate mercoledì (18 novembre) su un approccio a livello di Regno Unito alle restrizioni natalizie, con un altro incontro programmato la prossima settimana. 

Ha detto a BBC Radio 4's Oggi programma: "Mercoledì (18 novembre) abbiamo concordato alcuni parametri generali e abbiamo incaricato i funzionari di tutte e quattro le amministrazioni di lavorare ora sui dettagli, quindi rimango fiducioso che sarà possibile raggiungere un approccio a quattro nazioni per il Natale".

Drakeford ha affermato che un accordo sul permesso di viaggiare in tutto il Regno Unito durante il periodo natalizio era "in cima alla lista delle cose da concordare", anche se un accordo più ampio non era possibile. Hancock ha aggiunto: “Penso che sia importante avere una serie di regole concordate durante il Natale. È la festa più importante per le persone in questo paese. 

"Quello che stiamo cercando di fare durante il Natale è assicurarci di avere una serie di regole in tutto il Regno Unito, quindi sono in corso colloqui anche con le autorità devolute per cercare di concordare una serie comune di regole durante il Natale. quella."

E questo è tutto per questa settimana: non dimenticare di registrarti alla tavola rotonda di screening del cancro ai polmoni dell'EAPM il 10 dicembre qui, leggi l'ordine del giorno quie ti auguro un felice e sicuro fine settimana.

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