Seguici sui social

Coronavirus

Il portavoce capo della Commissione rassicura il lancio del vaccino sulla buona strada

SHARE:

Pubblicato il

on

Il portavoce capo della Commissione europea Eric Mamer ha respinto le critiche sulla lenta diffusione dei vaccini in tutta l'UE, dall'autorizzazione del vaccino BioNTech alla fine di dicembre. L'UE ha infatti ottenuto oltre 2 miliardi di dosi di vari vaccini e i paesi dell'UE saranno responsabili della distribuzione. 

L'UE ha infatti investito presto nei vaccini, definendo la sua strategia di sviluppo, produzione e diffusione di vaccini lo scorso giugno. La Commissione ha chiesto a ciascuno Stato di elaborare la propria strategia nazionale per lo spiegamento. Ha anche collaborato con il suo regolatore dei medicinali, l'Agenzia europea per i medicinali (EMA), con sede a Stoccolma, per accertare l'accesso condizionato al mercato il più rapidamente possibile, ma con una forte enfasi sulla sicurezza dei pazienti. 

Agendo collettivamente, la Commissione è stata in grado di effettuare ordini più grandi e più economici. I paesi dell'UE acquisteranno quindi i vaccini che ritengono più adatti alle loro circostanze. Ad esempio, il vaccino Pfizer BioNTech richiede temperature sotto lo zero ed è più impegnativo da distribuire e richiede anche una prima e una seconda dose. Questo è più difficile da raggiungere per alcuni paesi.

La Commissione è il coordinatore; spetta agli Stati membri decidere se vogliono acquistare un vaccino specifico e quante dosi di quel vaccino desiderano. 

Il portavoce capo Eric Mamer ha affermato che i giudizi emessi sono prematuri, poiché il lancio è appena iniziato. Questo processo è stato sempre previsto come un processo che si sarebbe sviluppato progressivamente, con grandi consegne previste per aprile, ma ciò dipendeva sempre da questioni come l'approvazione normativa. 

Finora, solo un vaccino ha ricevuto l'autorizzazione di mercato condizionata, il vaccino Pfizer / BioNTech. Oggi (4 gennaio), l'EMA ha annunciato che la discussione del suo comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) sul vaccino Moderna COVID-19 non si è conclusa oggi. Continuerà il 6 gennaio.

pubblicità

Finora l'UE ha preordinato 2 miliardi di dosi di vaccini. Ha investito in un portafoglio diversificato di vaccini per i cittadini dell'UE. Sono stati conclusi contratti con AstraZeneca (400 milioni di dosi), Sanofi-GSK (300 milioni di dosi), Johnson e Johnson (400 milioni di dosi), BioNTech-Pfizer 300 milioni di dosi, CureVac (405 milioni di dosi) e Moderna (160 milioni di dosi) . Ha concluso colloqui esplorativi con l'azienda farmaceutica Novavax in vista dell'acquisto fino a 200 milioni di dosi.

Condividi questo articolo:

Trending